Akcie společnosti Exicure vzrostly o 140 % v poobchodní fázi v pondělí, po oznámení pozitivních výsledků z fáze 2 klinického hodnocení jejich experimentálního léku burixafor, určeného pro pacienty s multiple myelomem.
Přibližně 90 % účastníků studie dosáhlo primárního cíle ve zkoušce hodnotící burixafor ve spojení s propranololem a G-CSF při mobilizaci hematopoetických progenitorových buněk u pacientů podstupujících autologní transplantaci.
Na setkání Americké společnosti pro hematologii byly prezentovány údaje, které ukazují, že 17 ze 19 účastníků (89,5 %) úspěšně shromáždilo požadovaný počet CD34+ buněk během dvou leukafereze. Zbývající dva pacienti dosáhli cíle s dodatečnou session.
Vzhledem k tomu, že lék prokázal účinnost i u pacientů, kteří byli dříve léčeni daratumumabem, terapií známou pro snižování úspěšnosti mobilizace, 87,5 % ze 16 účastníků s předchozí expozicí daratumabem stále dosáhlo primárního cíle.
Chcete využít této příležitosti?
Dříve prezentované výsledky ukázaly, že burixafor disponuje jedinečnými mobilizačními vlastnostmi, přičemž maximální úroveň CD34+ buněk byla pozorována do jedné hodiny po podání, což umožnilo podání léku a apherézu ve stejný den. Tento rychlý účinek ho odlišuje od jiných inhibitorů CXCR4 na trhu.
Doprovodné hodnocení léčby ukázalo, že burixafor je dobře tolerován, s žádnými vedlejšími účinky spojenými s lékem vyššími než stupeň 2, což naznačuje příznivý bezpečnostní profil.
Dr. Jack Khouri, hlavní investigator studie z Cleveland Clinic, zdůraznil potenciál burixaforu pro zlepšení pacientské zkušenosti tím, že snižuje zátěž mobilizačního procesu, zejména pro ty, kteří byli dříve léčeni terapiemi, které mohou snížit počet kmenových buněk.
Exicure vyvíjí burixafor jako malou molekulu, která blokuje vazbu CXCL12 na receptory CXCR4 na HPCs, což umožňuje rychlou mobilizaci těchto buněk z kostní dřeně do periferní krve.
Akcie společnosti Exicure vzrostly o 140 % v poobchodní fázi v pondělí, po oznámení pozitivních výsledků z fáze 2 klinického hodnocení jejich experimentálního léku burixafor, určeného pro pacienty s multiple myelomem.
Přibližně 90 % účastníků studie dosáhlo primárního cíle ve zkoušce hodnotící burixafor ve spojení s propranololem a G-CSF při mobilizaci hematopoetických progenitorových buněk u pacientů podstupujících autologní transplantaci.
Na setkání Americké společnosti pro hematologii byly prezentovány údaje, které ukazují, že 17 ze 19 účastníků úspěšně shromáždilo požadovaný počet CD34+ buněk během dvou leukafereze. Zbývající dva pacienti dosáhli cíle s dodatečnou session.
Vzhledem k tomu, že lék prokázal účinnost i u pacientů, kteří byli dříve léčeni daratumumabem, terapií známou pro snižování úspěšnosti mobilizace, 87,5 % ze 16 účastníků s předchozí expozicí daratumabem stále dosáhlo primárního cíle.Chcete využít této příležitosti?
Dříve prezentované výsledky ukázaly, že burixafor disponuje jedinečnými mobilizačními vlastnostmi, přičemž maximální úroveň CD34+ buněk byla pozorována do jedné hodiny po podání, což umožnilo podání léku a apherézu ve stejný den. Tento rychlý účinek ho odlišuje od jiných inhibitorů CXCR4 na trhu.
Doprovodné hodnocení léčby ukázalo, že burixafor je dobře tolerován, s žádnými vedlejšími účinky spojenými s lékem vyššími než stupeň 2, což naznačuje příznivý bezpečnostní profil.
Dr. Jack Khouri, hlavní investigator studie z Cleveland Clinic, zdůraznil potenciál burixaforu pro zlepšení pacientské zkušenosti tím, že snižuje zátěž mobilizačního procesu, zejména pro ty, kteří byli dříve léčeni terapiemi, které mohou snížit počet kmenových buněk.
Exicure vyvíjí burixafor jako malou molekulu, která blokuje vazbu CXCL12 na receptory CXCR4 na HPCs, což umožňuje rychlou mobilizaci těchto buněk z kostní dřeně do periferní krve.
