Jasper Therapeutics Inc zaznamenal v předobchodním obchodování nárůst akcií o 17,4 %, když společnost oznámila pozitivní předběžné výsledky z klinické studie ETESIAN Phase 1b zaměřené na lék briquilimab pro pacienty s astmatem.
Studie ukázala, že jednorázová subkutánní dávka 180 mg briquilimabu vedla k významným redukcím eosinofilů ve sputu jak po šesti, tak po dvanácti týdnech. Kromě toho došlo k zlepšení v FEV1 (forced expiratory volume) jak u Early, tak Late Asthmatic Response.
Ve srovnání s výchozím stavem dosáhli pacienti, kteří užívali briquilimab, zlepšení o 10,4 % po 6 týdnech a 8,7 % po 12 týdnech při Late Asthmatic Response. Terapeutikum mělo dobrý toleranční profil a zpráva uvádí, že je spojeno s pozitivními výsledky i v jiných studiích tohoto léku.
Dr. Elliot Israel, ředitel klinického výzkumu na Brigham and Women’s Hospital v Bostonu, komentoval: „Jsem potěšen, že vidím počáteční výsledky studie ETESIAN, první klinické studie zaměřené na agens specificky cílící na mastocyty u pacientů s astmatem. Tyto výsledky naznačují možnost snížit jak hyperreaktivitu dýchacích cest, tak akumulaci eosinofilů, což jsou klíčové faktory v léčbě chronického astmatu a snižování exacerbací.“
Chcete využít této příležitosti?
Jasper také oznámil dokončení interního vyšetřování neoprávněných výsledků ze studie BEACON týkající se chronické spontánní urtikárie, přičemž společnost dospěla k závěru, že neočekávané výsledky účinnosti byly pravděpodobně způsobeny problémy s výběrem pacientů, nikoli s lékem.
Jasper Therapeutics Inc zaznamenal v předobchodním obchodování nárůst akcií o 17,4 %, když společnost oznámila pozitivní předběžné výsledky z klinické studie ETESIAN Phase 1b zaměřené na lék briquilimab pro pacienty s astmatem.
Studie ukázala, že jednorázová subkutánní dávka 180 mg briquilimabu vedla k významným redukcím eosinofilů ve sputu jak po šesti, tak po dvanácti týdnech. Kromě toho došlo k zlepšení v FEV1 jak u Early, tak Late Asthmatic Response.
Ve srovnání s výchozím stavem dosáhli pacienti, kteří užívali briquilimab, zlepšení o 10,4 % po 6 týdnech a 8,7 % po 12 týdnech při Late Asthmatic Response. Terapeutikum mělo dobrý toleranční profil a zpráva uvádí, že je spojeno s pozitivními výsledky i v jiných studiích tohoto léku.
Dr. Elliot Israel, ředitel klinického výzkumu na Brigham and Women’s Hospital v Bostonu, komentoval: „Jsem potěšen, že vidím počáteční výsledky studie ETESIAN, první klinické studie zaměřené na agens specificky cílící na mastocyty u pacientů s astmatem. Tyto výsledky naznačují možnost snížit jak hyperreaktivitu dýchacích cest, tak akumulaci eosinofilů, což jsou klíčové faktory v léčbě chronického astmatu a snižování exacerbací.“Chcete využít této příležitosti?
Jasper také oznámil dokončení interního vyšetřování neoprávněných výsledků ze studie BEACON týkající se chronické spontánní urtikárie, přičemž společnost dospěla k závěru, že neočekávané výsledky účinnosti byly pravděpodobně způsobeny problémy s výběrem pacientů, nikoli s lékem.
