Akcie Recursion Pharmaceuticals vzrostly o 7 % v pondělí po zveřejnění pozitivních výsledků fáze 2 klinické studie léčiva REC-4881. Tento lék je zaměřen na familial adenomatózní polypózu (FAP), vzácnou genetickou poruchu, pro kterou zatím neexistuje žádná schválená terapie.
Studie ukázala, že 75 % hodnotitelných pacientů zaznamenalo snížení celkového počtu polypů a mediánové snížení činilo 43 % po 12 týdnech léčby. Je obzvlášť povzbudivé, že 82 % pacientů udrželo trvalé snížení dokonce 12 týdnů po ukončení terapie, s celkovým mediánem snížení o 53 % ve srovnání se základními hodnotami.
Mezi další důležité novinky patří, že 40 % pacientů dosáhlo klinicky významného zlepšení ve Spigelmanově stupni, což je měřítko závažnosti onemocnění žaludku. Jessica Stout, vedoucí výzkumu studie TUPELO a asistentka klinické profesorky na Univerzitě Utahu, poznamenala: „Trvalé snížení počtu polypů, které REC-4881 prokázalo, je pro komunitu FAP velmi povzbudivé.“
Lék REC-4881, který byl vyvinut pomocí umělé inteligence na platformě Recursion OS, se ukázal jako bezpečný s profilem nežádoucích účinků, které byly převážně stupně 1 nebo 2, a nebyly hlášeny žádné události stupně 4 nebo vyšší. Společnost plánuje v první polovině roku 2026 zahájit jednání s FDA o možnosti registrovaného postupu a rozšíření eligible pacientů.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie Recursion Pharmaceuticals vzrostly o 7 % v pondělí po zveřejnění pozitivních výsledků fáze 2 klinické studie léčiva REC-4881. Tento lék je zaměřen na familial adenomatózní polypózu , vzácnou genetickou poruchu, pro kterou zatím neexistuje žádná schválená terapie.
Studie ukázala, že 75 % hodnotitelných pacientů zaznamenalo snížení celkového počtu polypů a mediánové snížení činilo 43 % po 12 týdnech léčby. Je obzvlášť povzbudivé, že 82 % pacientů udrželo trvalé snížení dokonce 12 týdnů po ukončení terapie, s celkovým mediánem snížení o 53 % ve srovnání se základními hodnotami.
Mezi další důležité novinky patří, že 40 % pacientů dosáhlo klinicky významného zlepšení ve Spigelmanově stupni, což je měřítko závažnosti onemocnění žaludku. Jessica Stout, vedoucí výzkumu studie TUPELO a asistentka klinické profesorky na Univerzitě Utahu, poznamenala: „Trvalé snížení počtu polypů, které REC-4881 prokázalo, je pro komunitu FAP velmi povzbudivé.“
Lék REC-4881, který byl vyvinut pomocí umělé inteligence na platformě Recursion OS, se ukázal jako bezpečný s profilem nežádoucích účinků, které byly převážně stupně 1 nebo 2, a nebyly hlášeny žádné události stupně 4 nebo vyšší. Společnost plánuje v první polovině roku 2026 zahájit jednání s FDA o možnosti registrovaného postupu a rozšíření eligible pacientů.Chcete využít této příležitosti?
