Společnost Nurix Therapeutics, Inc. dnes oznámila, že v rámci probíhajícího klinického výzkumu fáze 1a/1b dosáhla přípravek bexobrutideg v léčbě chronické lymfocytární leukemie (CLL) 83 % objektivní odpovědnosti u pacientů s relabujícími nebo refrakterními B-lymfomovými malignitami.
Na konferenci 67. výročního setkání Americké společnosti hematologie bylo prezentováno nové klinické data, která ukazují, že z 47 hodnocených pacientů dosáhlo dvě pacienty úplné odpovědi s mediánem přežití bez progrese onemocnění 22,1 měsíce napříč všemi zkoušenými dávkami. Důležitým zjištěním je, že většina pacientů již podstoupila tři předchozí léčby, přičemž 85,7 % z nich bylo léčeno BTK inhibitory a 61,9 % BCL-2 inhibitory.
Předběžné výsledky z randomizované části výzkumu fáze 1b, která porovnávala dávkování 200 mg a 600 mg, ukázaly vyšší míru odpovědnosti u vyšší dávky, konkrétně 83,3 % oproti 73,7 % u nižší dávky. Brzká data naznačují delší přežití bez progrese u pacientů užívajících vyšší dávku.
Studie ukazuje, že bexobrutideg byl dobře tolerován napříč všemi hodnocenými dávkami, kdy nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnovaly purpuru, neutropenii a petechie. V této fázi výzkumu nebyly hlášeny žádné dávkově omezující toxicity nebo systémové houbové infekce.
Chcete využít této příležitosti?
Dr. Zulfa Omer, asistentka profesora interní medicíny na University of Cincinnati, označila výsledky za velmi povzbudivé pro pacienty s relabujícími nebo refrakterními CLL/SLL, kteří často nemají mnoho terapeutických možností. Společnost plánuje nábor pacientů do klíčového klinického výzkumu DAYBreak CLL-201, který zkoumá účinnost bexobrutideg.
Nedávno Nurix Therapeutics dokončila emisní nabídku akcií v hodnotě 250 milionů dolarů, přičemž prostředky budou použity pro pokrok v klinickém rozvoji jejích léčivých kandidátů, včetně bexobrutideg.
Společnost Nurix Therapeutics, Inc. dnes oznámila, že v rámci probíhajícího klinického výzkumu fáze 1a/1b dosáhla přípravek bexobrutideg v léčbě chronické lymfocytární leukemie 83 % objektivní odpovědnosti u pacientů s relabujícími nebo refrakterními B-lymfomovými malignitami.
Na konferenci 67. výročního setkání Americké společnosti hematologie bylo prezentováno nové klinické data, která ukazují, že z 47 hodnocených pacientů dosáhlo dvě pacienty úplné odpovědi s mediánem přežití bez progrese onemocnění 22,1 měsíce napříč všemi zkoušenými dávkami. Důležitým zjištěním je, že většina pacientů již podstoupila tři předchozí léčby, přičemž 85,7 % z nich bylo léčeno BTK inhibitory a 61,9 % BCL-2 inhibitory.
Předběžné výsledky z randomizované části výzkumu fáze 1b, která porovnávala dávkování 200 mg a 600 mg, ukázaly vyšší míru odpovědnosti u vyšší dávky, konkrétně 83,3 % oproti 73,7 % u nižší dávky. Brzká data naznačují delší přežití bez progrese u pacientů užívajících vyšší dávku.
Studie ukazuje, že bexobrutideg byl dobře tolerován napříč všemi hodnocenými dávkami, kdy nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnovaly purpuru, neutropenii a petechie. V této fázi výzkumu nebyly hlášeny žádné dávkově omezující toxicity nebo systémové houbové infekce.Chcete využít této příležitosti?
Dr. Zulfa Omer, asistentka profesora interní medicíny na University of Cincinnati, označila výsledky za velmi povzbudivé pro pacienty s relabujícími nebo refrakterními CLL/SLL, kteří často nemají mnoho terapeutických možností. Společnost plánuje nábor pacientů do klíčového klinického výzkumu DAYBreak CLL-201, který zkoumá účinnost bexobrutideg.
Nedávno Nurix Therapeutics dokončila emisní nabídku akcií v hodnotě 250 milionů dolarů, přičemž prostředky budou použity pro pokrok v klinickém rozvoji jejích léčivých kandidátů, včetně bexobrutideg.
Společnost Nurix Therapeutics, Inc. dnes oznámila, že v rámci probíhajícího klinického výzkumu fáze 1a/1b dosáhla přípravek bexobrutideg v léčbě chronické lymfocytární leukemie (CLL) 83 % objektivní odpovědnosti u pacientů s relabujícími nebo refrakterními B-lymfomovými malignitami.Na konferenci 67. výročního setkání Americké společnosti hematologie bylo prezentováno nové klinické data, která ukazují, že z 47 hodnocených pacientů dosáhlo dvě pacienty úplné odpovědi s mediánem přežití bez progrese onemocnění 22,1 měsíce napříč všemi zkoušenými dávkami. Důležitým zjištěním je, že většina pacientů již podstoupila tři předchozí léčby, přičemž 85,7 % z nich bylo léčeno BTK inhibitory a 61,9 % BCL-2 inhibitory.Předběžné výsledky z randomizované části výzkumu fáze 1b, která porovnávala dávkování 200 mg a 600 mg, ukázaly vyšší míru odpovědnosti u vyšší dávky, konkrétně 83,3 % oproti 73,7 % u nižší dávky. Brzká data naznačují delší přežití bez progrese u pacientů užívajících vyšší dávku.Studie ukazuje, že bexobrutideg byl dobře tolerován napříč všemi hodnocenými dávkami, kdy nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnovaly purpuru, neutropenii a petechie. V této fázi výzkumu nebyly hlášeny žádné dávkově omezující toxicity nebo systémové houbové infekce.Dr. Zulfa Omer, asistentka profesora interní medicíny na University of Cincinnati, označila výsledky za velmi povzbudivé pro pacienty s relabujícími nebo refrakterními CLL/SLL, kteří často nemají mnoho terapeutických možností. Společnost plánuje nábor pacientů do klíčového klinického výzkumu DAYBreak CLL-201, který zkoumá účinnost bexobrutideg.Nedávno Nurix Therapeutics dokončila emisní nabídku akcií v hodnotě 250 milionů dolarů, přičemž prostředky budou použity pro pokrok v klinickém rozvoji jejích léčivých kandidátů, včetně bexobrutideg.
