Black Diamond Therapeutics oznámil významné výsledky ve své klinické studii o expertní droze silevertinib, která dosáhla 60 % objektivní odpovědi u 43 pacientů s rakovinou plic, kteří nebyli dříve léčeni a trpěli neobvyklými mutacemi EGFR.
Léčba ukázala ještě silnější výsledky u mozkových metastáz, kde byl 86 % podíl úspěšných reakcí v centrálním nervovém systému. Na dávce 200 mg, kterou pacienti užívali denně, 25 pacientů dosáhlo částečné odpovědi a jeden pacient měl úplnou remisi. Kontrola onemocnění dosáhla 91 %, přičemž 29 pacientů pokračuje v léčbě.
Bezpečnostní profil léku zůstal v souladu s očekáváním, přičemž mezi vedlejšími účinky byly zejména vyrážka, stomatitida, průjem a paronychie. Tyto účinky byly zvládnuty prostřednictvím standardní podpůrné péče.
Společnost plánuje předložit podrobnější údaje, včetně výsledků bez progrese onemocnění, v druhém čtvrtletí roku 2026. Black Diamond rovněž zvažuje partnerství pro další vývoj silevertinibu v oblasti rakoviny plic.
Chcete využít této příležitosti?
Na základě úspěchů v léčbě pacientů s mozkovými metastázami se chystá randomizovaná fáze 2 klinického zkoušení pro pacienty s nově diagnostikovanou glioblastomou v první polovině 2026.
K společnosti Black Diamond Therapeutics jsou pozitivně nakloněni i analytici. Stifel a Freedom Capital Markets doporučili akcie s cílovou cenou 8 USD a 6 USD a vyzdvihli potenciál léku k řešení neuspokojených potřeb v léčbě rakoviny plic.
Black Diamond nyní disponuje 135,5 miliony USD v hotovosti a investicích, což by mělo pokrýt provozní náklady až do druhé poloviny 2028.
Black Diamond Therapeutics oznámil významné výsledky ve své klinické studii o expertní droze silevertinib, která dosáhla 60 % objektivní odpovědi u 43 pacientů s rakovinou plic, kteří nebyli dříve léčeni a trpěli neobvyklými mutacemi EGFR.
Léčba ukázala ještě silnější výsledky u mozkových metastáz, kde byl 86 % podíl úspěšných reakcí v centrálním nervovém systému. Na dávce 200 mg, kterou pacienti užívali denně, 25 pacientů dosáhlo částečné odpovědi a jeden pacient měl úplnou remisi. Kontrola onemocnění dosáhla 91 %, přičemž 29 pacientů pokračuje v léčbě.
Bezpečnostní profil léku zůstal v souladu s očekáváním, přičemž mezi vedlejšími účinky byly zejména vyrážka, stomatitida, průjem a paronychie. Tyto účinky byly zvládnuty prostřednictvím standardní podpůrné péče.
Společnost plánuje předložit podrobnější údaje, včetně výsledků bez progrese onemocnění, v druhém čtvrtletí roku 2026. Black Diamond rovněž zvažuje partnerství pro další vývoj silevertinibu v oblasti rakoviny plic.Chcete využít této příležitosti?
Na základě úspěchů v léčbě pacientů s mozkovými metastázami se chystá randomizovaná fáze 2 klinického zkoušení pro pacienty s nově diagnostikovanou glioblastomou v první polovině 2026.
K společnosti Black Diamond Therapeutics jsou pozitivně nakloněni i analytici. Stifel a Freedom Capital Markets doporučili akcie s cílovou cenou 8 USD a 6 USD a vyzdvihli potenciál léku k řešení neuspokojených potřeb v léčbě rakoviny plic.
Black Diamond nyní disponuje 135,5 miliony USD v hotovosti a investicích, což by mělo pokrýt provozní náklady až do druhé poloviny 2028.
