SELLAS Life Sciences Group, Inc. , známá biopharmaceutical společnost, oznámila pozitivní výsledky z klinické studie fáze 2 pro svůj produkt SLS009. Tato studie se zaměřila na pacienty s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukemií (AML) spojenou se změnami myelodysplastického syndromu.
Studie, které se zúčastnilo 35 pacientů, prokázala celkovou odpověď ve výši 46 % napříč všemi skupinami pacientů, přičemž 29 % dosáhlo úplné remise. Nejpřínosnější výsledky byly zaznamenány u pacientů s jednou předchozí linií terapie, kde odpovědnost dosáhla 58 %.
Obzvlášť pozoruhodným zjištěním bylo, že medián celkového přežití u nejméně pretreated pacientů dosáhl 8,9 měsíců, což je významně více než historický průměr 2,5 měsíců.
Pacienti s vysokým rizikem genetických mutací, jako jsou mutace ASXL1 a TP53, vykazovali odpovědnost 48 % a 57 %, což naznačuje, že SLS009 může být efektivní i u populací, které měly dříve omezené možnosti léčby.
Chcete využít této příležitosti?
Výsledky studií byly prezentovány na 67. výročním zasedání American Society of Hematology a přestože SELLAS dosud není zisková, analytici vyjadřují optimismus ohledně jejího potenciálu, s nejnižší cílovou cenou akcií na 6,00 USD, což je více než trojnásobek současné hodnoty 1,74 USD.
SELLAS rovněž získala přibližně 31 milionů USD díky okamžitému uplatnění warrantů, což rozšiřuje její finanční možnosti na další klinický výzkum.
SELLAS Life Sciences Group, Inc. , známá biopharmaceutical společnost, oznámila pozitivní výsledky z klinické studie fáze 2 pro svůj produkt SLS009. Tato studie se zaměřila na pacienty s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukemií spojenou se změnami myelodysplastického syndromu.
Studie, které se zúčastnilo 35 pacientů, prokázala celkovou odpověď ve výši 46 % napříč všemi skupinami pacientů, přičemž 29 % dosáhlo úplné remise. Nejpřínosnější výsledky byly zaznamenány u pacientů s jednou předchozí linií terapie, kde odpovědnost dosáhla 58 %.
Obzvlášť pozoruhodným zjištěním bylo, že medián celkového přežití u nejméně pretreated pacientů dosáhl 8,9 měsíců, což je významně více než historický průměr 2,5 měsíců.
Pacienti s vysokým rizikem genetických mutací, jako jsou mutace ASXL1 a TP53, vykazovali odpovědnost 48 % a 57 %, což naznačuje, že SLS009 může být efektivní i u populací, které měly dříve omezené možnosti léčby.Chcete využít této příležitosti?
Výsledky studií byly prezentovány na 67. výročním zasedání American Society of Hematology a přestože SELLAS dosud není zisková, analytici vyjadřují optimismus ohledně jejího potenciálu, s nejnižší cílovou cenou akcií na 6,00 USD, což je více než trojnásobek současné hodnoty 1,74 USD.
SELLAS rovněž získala přibližně 31 milionů USD díky okamžitému uplatnění warrantů, což rozšiřuje její finanční možnosti na další klinický výzkum.
