Apogee Therapeutics Inc zaznamenala pokles akcií o 4 % během předtržního obchodování po zveřejnění interimních výsledků z fáze 1b zkoušky svého léku zumilokibart (APG777) na astma. Tyto klinické výsledky ukazují na příznivý bezpečnostní profil a trvalou supresi biomarkeru typu 2 zánětu (FeNO) u pacientů se středně těžkým astmatem během 16 týdnů sledování.
V rámci zkoušky se účastnilo 19 dospělých pacientů, ačkoliv byly výsledky pozitivní, investoři reagovali opatrně, přičemž maximální redukce FeNO dosáhla úrovně 45 ppb, což představuje 60 % pokles z výchozí úrovně po jediném podání.
Drobné nežádoucí účinky byly omezeny na gastroezofageální reflux, který se objevil u více než jednoho pacienta, což naznačuje, že další vážné nežádoucí účinky se nevyskytly. Apogee plánuje rozšířit použití zumilokibartu i na dermatologické indikace a očekává, že fáze 3 studie pro atopickou dermatitidu začnou koncem roku 2026.
Společnost má silnou hotovostní pozici 913 milionů dolarů, což jí umožní rozvíjet další klinické studie a vyhlížet možnost zavedení zumilokibartu do praxe v roce 2029. V roce 2026 Apogee očekává více klinických dat včetně výsledků z studií na atopickou dermatitidu a kombinované terapie APG279, testované proti Dupixentu.
Chcete využít této příležitosti?
Apogee Therapeutics Inc zaznamenala pokles akcií o 4 % během předtržního obchodování po zveřejnění interimních výsledků z fáze 1b zkoušky svého léku zumilokibart na astma. Tyto klinické výsledky ukazují na příznivý bezpečnostní profil a trvalou supresi biomarkeru typu 2 zánětu u pacientů se středně těžkým astmatem během 16 týdnů sledování.
V rámci zkoušky se účastnilo 19 dospělých pacientů, ačkoliv byly výsledky pozitivní, investoři reagovali opatrně, přičemž maximální redukce FeNO dosáhla úrovně 45 ppb, což představuje 60 % pokles z výchozí úrovně po jediném podání.
Drobné nežádoucí účinky byly omezeny na gastroezofageální reflux, který se objevil u více než jednoho pacienta, což naznačuje, že další vážné nežádoucí účinky se nevyskytly. Apogee plánuje rozšířit použití zumilokibartu i na dermatologické indikace a očekává, že fáze 3 studie pro atopickou dermatitidu začnou koncem roku 2026.
Společnost má silnou hotovostní pozici 913 milionů dolarů, což jí umožní rozvíjet další klinické studie a vyhlížet možnost zavedení zumilokibartu do praxe v roce 2029. V roce 2026 Apogee očekává více klinických dat včetně výsledků z studií na atopickou dermatitidu a kombinované terapie APG279, testované proti Dupixentu.Chcete využít této příležitosti?
