Apogee Therapeutics Inc zaznamenala pokles akcií o 4 % během předtržního obchodování po zveřejnění interimních výsledků z fáze 1b zkoušky svého léku zumilokibart (APG777) na astma. Tyto klinické výsledky ukazují na příznivý bezpečnostní profil a trvalou supresi biomarkeru typu 2 zánětu (FeNO) u pacientů se středně těžkým astmatem během 16 týdnů sledování.
V rámci zkoušky se účastnilo 19 dospělých pacientů, ačkoliv byly výsledky pozitivní, investoři reagovali opatrně, přičemž maximální redukce FeNO dosáhla úrovně 45 ppb, což představuje 60 % pokles z výchozí úrovně po jediném podání.
Drobné nežádoucí účinky byly omezeny na gastroezofageální reflux, který se objevil u více než jednoho pacienta, což naznačuje, že další vážné nežádoucí účinky se nevyskytly. Apogee plánuje rozšířit použití zumilokibartu i na dermatologické indikace a očekává, že fáze 3 studie pro atopickou dermatitidu začnou koncem roku 2026.
Společnost má silnou hotovostní pozici 913 milionů dolarů, což jí umožní rozvíjet další klinické studie a vyhlížet možnost zavedení zumilokibartu do praxe v roce 2029. V roce 2026 Apogee očekává více klinických dat včetně výsledků z studií na atopickou dermatitidu a kombinované terapie APG279, testované proti Dupixentu.
Chcete využít této příležitosti?
Apogee Therapeutics Inc zaznamenala pokles akcií o 4 % během předtržního obchodování po zveřejnění interimních výsledků z fáze 1b zkoušky svého léku zumilokibart na astma. Tyto klinické výsledky ukazují na příznivý bezpečnostní profil a trvalou supresi biomarkeru typu 2 zánětu u pacientů se středně těžkým astmatem během 16 týdnů sledování.
V rámci zkoušky se účastnilo 19 dospělých pacientů, ačkoliv byly výsledky pozitivní, investoři reagovali opatrně, přičemž maximální redukce FeNO dosáhla úrovně 45 ppb, což představuje 60 % pokles z výchozí úrovně po jediném podání.
Drobné nežádoucí účinky byly omezeny na gastroezofageální reflux, který se objevil u více než jednoho pacienta, což naznačuje, že další vážné nežádoucí účinky se nevyskytly. Apogee plánuje rozšířit použití zumilokibartu i na dermatologické indikace a očekává, že fáze 3 studie pro atopickou dermatitidu začnou koncem roku 2026.
Společnost má silnou hotovostní pozici 913 milionů dolarů, což jí umožní rozvíjet další klinické studie a vyhlížet možnost zavedení zumilokibartu do praxe v roce 2029. V roce 2026 Apogee očekává více klinických dat včetně výsledků z studií na atopickou dermatitidu a kombinované terapie APG279, testované proti Dupixentu.Chcete využít této příležitosti?
Apogee Therapeutics Inc zaznamenala pokles akcií o 4 % během předtržního obchodování po zveřejnění interimních výsledků z fáze 1b zkoušky svého léku zumilokibart (APG777) na astma. Tyto klinické výsledky ukazují na příznivý bezpečnostní profil a trvalou supresi biomarkeru typu 2 zánětu (FeNO) u pacientů se středně těžkým astmatem během 16 týdnů sledování.V rámci zkoušky se účastnilo 19 dospělých pacientů, ačkoliv byly výsledky pozitivní, investoři reagovali opatrně, přičemž maximální redukce FeNO dosáhla úrovně 45 ppb, což představuje 60 % pokles z výchozí úrovně po jediném podání.Drobné nežádoucí účinky byly omezeny na gastroezofageální reflux, který se objevil u více než jednoho pacienta, což naznačuje, že další vážné nežádoucí účinky se nevyskytly. Apogee plánuje rozšířit použití zumilokibartu i na dermatologické indikace a očekává, že fáze 3 studie pro atopickou dermatitidu začnou koncem roku 2026.Společnost má silnou hotovostní pozici 913 milionů dolarů, což jí umožní rozvíjet další klinické studie a vyhlížet možnost zavedení zumilokibartu do praxe v roce 2029. V roce 2026 Apogee očekává více klinických dat včetně výsledků z studií na atopickou dermatitidu a kombinované terapie APG279, testované proti Dupixentu.
