Společnost Crinetics Pharmaceuticals, Inc. oznámila významný nárůst akcií o 19 % po zveřejnění silných prvotních prodejů produktu PALSONIFY a pozitivních výsledků klinických studií pro léčbu kongenitální adrenální hyperplazie (CAH). V posledním čtvrtletí roku 2025 dosáhly netto příjmy z produktů výše přes 5 milionů dolarů, což představuje první plné čtvrtletí od uvedení na trh.
Začátkem prosince 2025 získal PALSONIFY schválení od FDA. Do konce měsíce společnost přijala přes 200 registračních formulářů a přilákala více než 125 unikátních preskriptorů. CEO Crinetics Scott Struthers prohlásil: „Jsem velmi hrdý na naši silnou exekuci uvedení PALSONIFY na trh v léčbě akromegalie.“
V dalším vývoji byly zveřejněny pozitivní výsledky čtvrté kohorty fáze 2 studie pro atumelnant, orální antagonista receptoru ACTH. Tato léčba pro CAH ukázala průměrné snížení hladin androstenedionu o 67 %, přičemž 88 % účastníků úspěšně snížilo dávku glukokortikoidů na fyziologické náhradní úrovně.
Crinetics rovněž zdůraznil, že přibližně polovina nově naplněných předpisů PALSONIFY byla hrazeno bez nutnosti dodatečných zásob. Většina předchozích autorizací byla udělena na 12 měsíců, což naznačuje pozitivní přijetí ze strany platitelů. Bezpečnostní profil atumelnantu během studie zůstal celkově příznivý, bez závažných nežádoucích účinků.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost Crinetics Pharmaceuticals, Inc. oznámila významný nárůst akcií o 19 % po zveřejnění silných prvotních prodejů produktu PALSONIFY a pozitivních výsledků klinických studií pro léčbu kongenitální adrenální hyperplazie . V posledním čtvrtletí roku 2025 dosáhly netto příjmy z produktů výše přes 5 milionů dolarů, což představuje první plné čtvrtletí od uvedení na trh.
Začátkem prosince 2025 získal PALSONIFY schválení od FDA. Do konce měsíce společnost přijala přes 200 registračních formulářů a přilákala více než 125 unikátních preskriptorů. CEO Crinetics Scott Struthers prohlásil: „Jsem velmi hrdý na naši silnou exekuci uvedení PALSONIFY na trh v léčbě akromegalie.“
V dalším vývoji byly zveřejněny pozitivní výsledky čtvrté kohorty fáze 2 studie pro atumelnant, orální antagonista receptoru ACTH. Tato léčba pro CAH ukázala průměrné snížení hladin androstenedionu o 67 %, přičemž 88 % účastníků úspěšně snížilo dávku glukokortikoidů na fyziologické náhradní úrovně.
Crinetics rovněž zdůraznil, že přibližně polovina nově naplněných předpisů PALSONIFY byla hrazeno bez nutnosti dodatečných zásob. Většina předchozích autorizací byla udělena na 12 měsíců, což naznačuje pozitivní přijetí ze strany platitelů. Bezpečnostní profil atumelnantu během studie zůstal celkově příznivý, bez závažných nežádoucích účinků.Chcete využít této příležitosti?
