Akcie společnosti Monte Rosa Therapeutics vzrostly o 13 % poté, co byly zveřejněny pozitivní interim data z klinických studií fáze 1 pro léčivo MRT-8102. Tento lék prokázal výrazné snížení markerů zánětu u subjektů s vysokým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.
Jedním z klíčových zjištění této studie bylo 85 % snížení hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) po čtyřech týdnech léčby. Navíc 94 % účastníků studie dosáhlo hodnot CRP pod 2 mg/L, což je prahová hodnota spojená se sníženým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.
MRT-8102 cílí na protein NEK7 a dosáhl hluboké a udržitelné degradace tohoto proteinu při dávkách od 5 mg do 400 mg. Společnost předložila pozitivní zprávy o bezpečnosti, kde uvádí pouze mírné až středně těžké nežádoucí účinky a žádné známky zvýšeného rizika infekcí.
Filip Janku, Chief Medical Officer Monte Rosa Therapeutics, sdělil: „Na základě vysoce povzbudivých dat pro MRT-8102, která jsme dosud pozorovali, rozšiřujeme naši studii GFORCE-1 u osob s vysokým rizikem CVD, abychom urychlili očekávanou fázi 2 (GFORCE-2) studie MRT-8102 ve spojení s ASCVD.“
Chcete využít této příležitosti?
Společnost plánuje předložit další data z GFORCE-1 studie ve druhé polovině roku 2026 a záměr zahájit studii fáze 2 v oblasti aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění v průběhu tohoto roku. Monte Rosa také zkoumá další indikace, včetně metabolického syndromu, dny a rekurentní perikarditidy.
Akcie společnosti Monte Rosa Therapeutics vzrostly o 13 % poté, co byly zveřejněny pozitivní interim data z klinických studií fáze 1 pro léčivo MRT-8102. Tento lék prokázal výrazné snížení markerů zánětu u subjektů s vysokým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.
Jedním z klíčových zjištění této studie bylo 85 % snížení hladiny C-reaktivního proteinu po čtyřech týdnech léčby. Navíc 94 % účastníků studie dosáhlo hodnot CRP pod 2 mg/L, což je prahová hodnota spojená se sníženým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.
MRT-8102 cílí na protein NEK7 a dosáhl hluboké a udržitelné degradace tohoto proteinu při dávkách od 5 mg do 400 mg. Společnost předložila pozitivní zprávy o bezpečnosti, kde uvádí pouze mírné až středně těžké nežádoucí účinky a žádné známky zvýšeného rizika infekcí.
Filip Janku, Chief Medical Officer Monte Rosa Therapeutics, sdělil: „Na základě vysoce povzbudivých dat pro MRT-8102, která jsme dosud pozorovali, rozšiřujeme naši studii GFORCE-1 u osob s vysokým rizikem CVD, abychom urychlili očekávanou fázi 2 studie MRT-8102 ve spojení s ASCVD.“
Společnost plánuje předložit další data z GFORCE-1 studie ve druhé polovině roku 2026 a záměr zahájit studii fáze 2 v oblasti aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění v průběhu tohoto roku. Monte Rosa také zkoumá další indikace, včetně metabolického syndromu, dny a rekurentní perikarditidy.
Akcie společnosti Monte Rosa Therapeutics vzrostly o 13 % poté, co byly zveřejněny pozitivní interim data z klinických studií fáze 1 pro léčivo MRT-8102. Tento lék prokázal výrazné snížení markerů zánětu u subjektů s vysokým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.Jedním z klíčových zjištění této studie bylo 85 % snížení hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) po čtyřech týdnech léčby. Navíc 94 % účastníků studie dosáhlo hodnot CRP pod 2 mg/L, což je prahová hodnota spojená se sníženým rizikem kardiovaskulárních onemocnění.MRT-8102 cílí na protein NEK7 a dosáhl hluboké a udržitelné degradace tohoto proteinu při dávkách od 5 mg do 400 mg. Společnost předložila pozitivní zprávy o bezpečnosti, kde uvádí pouze mírné až středně těžké nežádoucí účinky a žádné známky zvýšeného rizika infekcí.Filip Janku, Chief Medical Officer Monte Rosa Therapeutics, sdělil: "Na základě vysoce povzbudivých dat pro MRT-8102, která jsme dosud pozorovali, rozšiřujeme naši studii GFORCE-1 u osob s vysokým rizikem CVD, abychom urychlili očekávanou fázi 2 (GFORCE-2) studie MRT-8102 ve spojení s ASCVD."Společnost plánuje předložit další data z GFORCE-1 studie ve druhé polovině roku 2026 a záměr zahájit studii fáze 2 v oblasti aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění v průběhu tohoto roku. Monte Rosa také zkoumá další indikace, včetně metabolického syndromu, dny a rekurentní perikarditidy.
