Aktuální události na trhu ukázaly výrazný nárůst akcií společnosti Stereotaxis , které v úterý vzrostly o 8,3 % po oznámení o schválení nové technologie katétru MAGiC ze strany Amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tento katétr je navržen pro provádění kardiálních ablačních zákroků na léčbu srdečních arytmií.
Nově schválený katétr využívá počítačem řízené magnetické pole k navigaci s precizností, jakou tradiční katétry často nedokážou nabídnout. Je specificky určen pro elektrofysiologické mapování, diagnostické stimulace a vytváření endokardiálních lézí pro různé formy supraventrikulární tachykardie, zejména u pacientů s vrozenými srdečními vadami.
Tato technologie se zaměřuje na případy, kde je manuální navigace katétru komplikována anatomickými abnormalitami nebo předchozími chirurgickými zákroky. David Fischel, předseda a generální ředitel Stereotaxis, označil schválení MAGiC za významný milník pro společnost a lékařskou komunitu, která se zabývá robotikou v elektrofiziologii.
Dr. J. Peter Weiss, kardiolog na Banner University of Arizona Medical Center , uvedl, že schválení FDA je kritickým milníkem pro pokrok technologií zaměřených na léčbu náročných pacientů s elektrofiziologickými problémy. Společnost Stereotaxis se profiluje jako pionýr a globální lídr v oblasti chirurgické robotiky pro minimálně invazivní endovaskulární intervence, což znamená klíčový posun v přístupu k terapiím kardiálních ablací pro složité a opomíjené pacienty.
Chcete využít této příležitosti?
Aktuální události na trhu ukázaly výrazný nárůst akcií společnosti Stereotaxis , které v úterý vzrostly o 8,3 % po oznámení o schválení nové technologie katétru MAGiC ze strany Amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv . Tento katétr je navržen pro provádění kardiálních ablačních zákroků na léčbu srdečních arytmií.
Nově schválený katétr využívá počítačem řízené magnetické pole k navigaci s precizností, jakou tradiční katétry často nedokážou nabídnout. Je specificky určen pro elektrofysiologické mapování, diagnostické stimulace a vytváření endokardiálních lézí pro různé formy supraventrikulární tachykardie, zejména u pacientů s vrozenými srdečními vadami.
Tato technologie se zaměřuje na případy, kde je manuální navigace katétru komplikována anatomickými abnormalitami nebo předchozími chirurgickými zákroky. David Fischel, předseda a generální ředitel Stereotaxis, označil schválení MAGiC za významný milník pro společnost a lékařskou komunitu, která se zabývá robotikou v elektrofiziologii.
Dr. J. Peter Weiss, kardiolog na Banner University of Arizona Medical Center , uvedl, že schválení FDA je kritickým milníkem pro pokrok technologií zaměřených na léčbu náročných pacientů s elektrofiziologickými problémy. Společnost Stereotaxis se profiluje jako pionýr a globální lídr v oblasti chirurgické robotiky pro minimálně invazivní endovaskulární intervence, což znamená klíčový posun v přístupu k terapiím kardiálních ablací pro složité a opomíjené pacienty.Chcete využít této příležitosti?
