Akcie společnosti TransCode Therapeutics vzrostly o 18 % poté, co byly zveřejněny slibné preklinické údaje o terapeutickém kandidátu TTX-MC138, který vykazuje potenciál v léčbě glioblastomu.
Ve studii publikované v Journal of Functional Biomaterials bylo prokázáno, že TTX-MC138 úspěšně cílil na glioblastomové nádory v murinních modelech po intravenózním podání. Tato terapie vytvořila pětinásobný nárůst apoptotické aktivity v nádorech a vedla k významnému prodloužení přežití.
Glioblastom, nejagresivnější primární rakovina mozku, má obvykle medián přežití méně než dvě léta i přes dostupné léčebné možnosti. Dr. Zdravka Medarova, CSO společnosti TransCode, uvedla: „Tato výzkumná práce představuje důležitý krok vpřed v cílení na jeden z nejodolnějších typů rakoviny.“ Podle odborníků má tento pokrok potenciál změnit osud pacientů trpících touto zákeřnou formou rakoviny.
Společnost již dokončila IND-enabling studie a požadované toxikologické studie pro TTX-MC138, přičemž formulace prokázala bezpečnost v klasických klinických studiích fáze I na nádorech mimo CNS. V současnosti TransCode zkoumá TTX-MC138 v klinické studii fáze 1a pro metastazující onemocnění, přičemž fáze 2a by měla začít v první polovině roku 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti TransCode Therapeutics vzrostly o 18 % poté, co byly zveřejněny slibné preklinické údaje o terapeutickém kandidátu TTX-MC138, který vykazuje potenciál v léčbě glioblastomu.
Ve studii publikované v Journal of Functional Biomaterials bylo prokázáno, že TTX-MC138 úspěšně cílil na glioblastomové nádory v murinních modelech po intravenózním podání. Tato terapie vytvořila pětinásobný nárůst apoptotické aktivity v nádorech a vedla k významnému prodloužení přežití.
Glioblastom, nejagresivnější primární rakovina mozku, má obvykle medián přežití méně než dvě léta i přes dostupné léčebné možnosti. Dr. Zdravka Medarova, CSO společnosti TransCode, uvedla: „Tato výzkumná práce představuje důležitý krok vpřed v cílení na jeden z nejodolnějších typů rakoviny.“ Podle odborníků má tento pokrok potenciál změnit osud pacientů trpících touto zákeřnou formou rakoviny.
Společnost již dokončila IND-enabling studie a požadované toxikologické studie pro TTX-MC138, přičemž formulace prokázala bezpečnost v klasických klinických studiích fáze I na nádorech mimo CNS. V současnosti TransCode zkoumá TTX-MC138 v klinické studii fáze 1a pro metastazující onemocnění, přičemž fáze 2a by měla začít v první polovině roku 2026.Chcete využít této příležitosti?
