ZdrojCNBCDatum zveřejnění článku: 25. 9. 2026Původní článek: CNBCTento článek slouží výhradně k informačním účelům a nepředstavuje individuální investiční doporučení ani investiční poradenství. Představuje redakční zpracování veřejně dostupných informací. Cílem je přiblížit čtenářům podstatné informace srozumitelnou formou při zachování významu původních zdrojů. Akcie Nanexa po otevření stockholmského trhu vzrostly o více než 150 procent. Licenční dohoda s Novo Nordisk má celkovou hodnotu až 1,33 miliardy dolarů. Technologie PharmaShell má umožnit měsíční či čtvrtletní podávání injekčních léků.   Akcie se po oznámení více než zdvojnásobily Akcie švédské farmaceutické společnosti Nanexa AB (NANEXA.ST) v pátek po zahájení obchodování ve Stockholmu vzrostly o více než 150 procent. Trh reagoval na oznámení globální licenční dohody s výrobcem léků Novo Nordisk, jejíž celková hodnota může dosáhnout 1,33 miliardy dolarů. Nanexa zveřejnila informace o uzavření smlouvy ve čtvrtek po skončení obchodní seance. Její akcie se obchodují na trhu Nasdaq First North Growth Market ve Stockholmu. Po počátečním prudkém růstu část zisků odevzdaly, ale v 11:50 místního času stále vykazovaly zvýšení přibližně o 114 procent. Páteční pohyb přiblížil cenu akcií historickému maximu z listopadu 2015. Po dopoledním růstu zůstával kurz přibližně 12 procent pod tehdejším rekordem. Zdroj neuvádí konkrétní páteční cenu akcie ani hodnotu tržní kapitalizace společnosti. Rozsahem jde pro Nanexu o smlouvu výrazně převyšující její dosavadní roční tržby. Za celý rok 2025 společnost vykázala výnosy přibližně 3,89 milionu dolarů, což představovalo meziroční zvýšení o 48,4 procenta. Novo získává práva až na pět vývojových programů Na základě dohody získává farmaceutická skupina Novo Nordisk A/S (NVO) výhradní celosvětová práva využívat technologii PharmaShell až v pěti vývojových programech. Spolupráce se týká dlouhodobě působících injekčních přípravků určených k léčbě obezity, diabetu 2. typu a dalších kardiometabolických onemocnění. Novo Nordisk vyrábí přípravky Wegovy a Ozempic a na trhu léčiv pro obezitu a cukrovku soupeří mimo jiné se společností Eli Lilly and Company (LLY) . Nově uzavřená smlouva se soustředí na prodloužení účinku injekčních léčiv a snížení četnosti jejich podávání. Obě společnosti chtějí vyvíjet varianty, které by pacienti dostávali jednou měsíčně, případně jednou za čtvrtletí. Dohoda pokrývá více možných programů, konkrétní léčivé látky, harmonogram klinického vývoje ani termíny případného uvedení přípravků na trh však oznámeny nebyly. Nanexa má podle smluvních podmínek obdržet počáteční platbu v hodnotě přibližně 700 milionů dolarů. Další peníze budou navázány na dosažení stanovených vývojových a regulatorních milníků. Součástí ujednání jsou rovněž licenční poplatky z budoucího prodeje produktů v nízkých jednotkách procent. Celková uváděná hodnota 1,33 miliardy dolarů tedy zahrnuje nejen úvodní platbu, ale také částky podmíněné dalším postupem jednotlivých programů. Výše budoucích plateb bude záviset na splnění příslušných etap vývoje a regulatorního procesu. PharmaShell řídí uvolňování léčivé látky Technologie PharmaShell využívá metodu nanášení atomárních vrstev, označovanou anglickou zkratkou ALD. Na částice léčiva se při ní aplikuje mimořádně tenká anorganická vrstva, která reguluje rychlost uvolňování účinné látky v organismu. Cílem je prodloužit dobu působení injekčního přípravku. Předseda představenstva Nanexy Göran Ando uvedl, že dohoda společnosti přináší výrazně silnější finanční zázemí. To má podle něj umožnit rozšíření využití technologie nanášení atomárních vrstev také do dalších terapeutických oblastí a podpořit budování dlouhodobě fungujícího podnikání. Generální ředitel David Westberg označil smlouvu za základ pro další rozšiřování platformy PharmaShell. Nanexa chce podle jeho vyjádření vybírat také další vlastní programy a posouvat je ke klinickému ověření konceptu, tedy do fáze, v níž se zkoumá, zda navržený způsob podávání dosahuje očekávaného účinku. Dohoda kombinuje výhradní práva Novo Nordisk ve vybraných programech s možností Nanexy pokračovat v rozvoji technologie v jiných terapeutických oblastech. Společnosti zatím nezveřejnily podrobnosti o rozdělení jednotlivých vývojových kroků ani o tom, kdy by mohl začít klinický výzkum léčiv využívajících PharmaShell.