Vinay Prasad se vrací do funkce, kde dohlíží na regulaci vakcín, genové terapie a krevních produktů v americké Úřad pro kontrolu potravin a léčiv
„Na žádost FDA se Dr. Vinay Prasad vrací do čela Centra pro hodnocení a výzkum biologických přípravků,“ uvedl mluvčí amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb Andrew Nixon v e-mailovém prohlášení pro agenturu Reuters. Prasad opustil agenturu 30. července, jen několik měsíců poté, co se stal ředitelem centra. O návratu Prasada jako první informoval server Endpoints News.
Prasad, onkolog a ostrý kritik amerických nařízení týkajících se očkování proti COVID-19 a nošení roušek, byl v květnu jmenován ředitelem centra komisařem FDA Martym Makarym. Kritika Prasadova působenu se zintenzivnila v souvislosti s postupem agentury ohledně genové terapie Duchennovy svalové dystrofie od společnosti Sarepta Therapeutics
Terapie schválená FDA sehrála roli ve smrti dvou teenagerů s pokročilou DMD. Po třetí smrti v rámci samostatné experimentální genové terapie této společnosti požádala FDA 18. července společnost Sarepta o zastavení všech dodávek schválené terapie DMD s odůvodněním, že má obavy o bezpečnost. FDA změnila 28. července svůj postoj k společnosti Sarepta a uvedla, že dodávky léku hlavní skupině pacientů mohou být obnoveny.
Laura Loomer, krajně pravicová aktivistka a spojenkyně amerického prezidenta Donalda Trumpa, zveřejnila 20. července na svém blogu příspěvek, ve kterém označila Prasada za „progresivního levicového sabotéra“, který podkopává práci agentury. Prasad byl lékař, který do agentury nastoupil z Kalifornské univerzity v San Francisku.
Působil v Národním institutu pro rakovinu a Národním institutu zdraví. FDA a další zdravotnické agentury prošly v posledních měsících pod vedením amerického ministra zdravotnictví Roberta F. Kennedyho Jr. několika otřesy.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky