CeriBell, Inc. dnes oznámil skokový nárůst akcií o 8 % poté, co získal označení FDA Breakthrough Device pro svůj monitor stroke detection monitor pro velké cévní uzávěry (LVO). Tato technologie, která je prvním svého druhu, využívá existující hardwarové vybavení firmy CeriBell a aplikuje algoritmus založený na umělé inteligenci k interpretaci EEG signálů pro včasné zjištění LVO míchy ve zdravotnických zařízeních.

Pokud bude tento systém schválen, stane se prvním a jediným zařízením pro elektroencefalografii na místě péče, které pomáhá při zjišťování a monitorování LVO míchy v nemocnicích. LVO cévní mozkové příhody představují přibližně 62 % post-stroke závislosti a 96 % mortalit po cévních mozkových příhodách, což z nich činí závažné zdravotní nouze, které vyžadují včasné zjištění a léčbu.

Dr. Jane Chao, spoluzakladatelka a generální ředitelka CeriBell, uvedla: „V době, kdy minuty hrají klíčovou roli, pacienti s cévními mozkovými příhodami během hospitalizace často zažívají hodinové zpoždění.“ Tato skutečnost potvrzuje nutnost zlepšení včasné diagnostiky a léčby cévních mozkových příhod.“

Společnost CeriBell také nedávno obdržela FDA 510(k) clearances pro svůj algoritmus Clarity pro detekci elektroencefalografických záchvatů u novorozenců a její vlastní řešení pro screening a monitoring delirium, což podtrhuje její zaměření na rozšíření technologií EEG monitorování mozku.