Načítání názvu…
CRNX
000,00
Previous Close
$83.87
Open
$83.93
Tržní kapitalizace
8.88B
52 Weeks High
$84.00
Dividendový výnos
0.00%
Shares
105,840,233
EPS
5.14
Objem
2,695,694
Měna
USD
Akcie pod lupou
  • 18 Kvě
    23:00
    Hedgeový fond ADAR1 investuje 37 milionů dolarů do biotechnologické společnosti Crinetics

    Hedgeový fond ADAR1 Capital Management podle hlášení pro SEC ze dne 15. května 2026 nakoupil v prvním čtvrtletí 829 963 akcií biotechnologické společnosti Crinetics Pharmaceuticals. Odhadovaná hodnota této transakce činí 37,07 milionu dolarů. Tento nákup představuje 2,44 % spravovaných aktiv (AUM) fondu, mezi jehož další významné pozice patří například společnosti spojené s tickery ABVX , PTGX , ROIV či IMVT .

    Společnost Crinetics se zaměřuje na vývoj perorálních léků pro vzácná endokrinní onemocnění. Firma nedávno uvedla na trh svůj první komerční lék Palsonify, určený k léčbě akromegalie. Ačkoliv tržby za první čtvrtletí výrazně překonaly očekávání trhu, cena akcií po oznámení výsledků klesla. K 15. květnu 2026 se akcie obchodovaly za 36,77 dolaru s ročním celkovým výnosem 17,8 %, čímž zaostávaly za indexem S&P 500 o 7,4 procentního bodu.

    Investice do této firmy představuje sázku na budoucí ziskovost. Crinetics sice aktuálně nedosahuje zisku a čtvrtletně spaluje přibližně 150 milionů dolarů na výzkum, vývoj a komercializaci, avšak disponuje silnou hotovostní rezervou ve výši 1,3 miliardy dolarů. Fond ADAR1 tak věří, že nové přípravky dokážou vygenerovat dostatečné příjmy před vyčerpáním dostupného kapitálu.

  • 6 Led
    02:11
    Akcie Crinetics klesly po oznámení veřejné nabídky ve výši 350 milionů dolarů.

    Crinetics Pharmaceuticals Inc se potýká s poklesem akcií o 2,5 % v poobchodní fázi, po oznámení plánované veřejné nabídky akcií v hodnotě 350 milionů dolarů. Tato farmaceutická společnost, která se specializuje na vývoj terapií pro endokrinní onemocnění, také plánuje poskytnout vybraným zprostředkovatelům možnost odkoupit akcie v hodnotě až 52,5 milionu dolarů během 30 dní.

    Podle prohlášení společnosti jsou výnosy z nabídky určeny k financování komerčních aktivit spojených s uvedením produktu PALSONIFY™, jakož i na výzkum a vývoj dalších produktů a další korporátní účely. Společnost může také investovat do akvizic nebo technologií, které ji podpoří.

    Vzhledem ke strategii společnosti, která je zaměřena na růst v oblasti endokrinních terapií, by nabídka mohla pomoci posílit její pozici na trhu. Mezi zprostředkovatele doporučení patří Leerink Partners, J.P. Morgan , Evercore ISI , Piper Sandler a Cantor , kteří slouží jako zájmoví manažeři navrhované nabídky.

    Crinetics Pharmaceuticals sídlí v San Diegu a na burze Nasdaq se obchoduje pod akciovým symbolem CRNX.

  • 6 Led
    00:26
    Akcie Crinetics prudce vzrostly po úspěšném debutu PALSONIFY a povzbudivých výsledcích zkoušek.

    Společnost Crinetics Pharmaceuticals, Inc. oznámila významný nárůst akcií o 19 % po zveřejnění silných prvotních prodejů produktu PALSONIFY a pozitivních výsledků klinických studií pro léčbu kongenitální adrenální hyperplazie (CAH). V posledním čtvrtletí roku 2025 dosáhly netto příjmy z produktů výše přes 5 milionů dolarů, což představuje první plné čtvrtletí od uvedení na trh.

    Začátkem prosince 2025 získal PALSONIFY schválení od FDA. Do konce měsíce společnost přijala přes 200 registračních formulářů a přilákala více než 125 unikátních preskriptorů. CEO Crinetics Scott Struthers prohlásil: „Jsem velmi hrdý na naši silnou exekuci uvedení PALSONIFY na trh v léčbě akromegalie.“

    V dalším vývoji byly zveřejněny pozitivní výsledky čtvrté kohorty fáze 2 studie pro atumelnant, orální antagonista receptoru ACTH. Tato léčba pro CAH ukázala průměrné snížení hladin androstenedionu o 67 %, přičemž 88 % účastníků úspěšně snížilo dávku glukokortikoidů na fyziologické náhradní úrovně.

    Crinetics rovněž zdůraznil, že přibližně polovina nově naplněných předpisů PALSONIFY byla hrazeno bez nutnosti dodatečných zásob. Většina předchozích autorizací byla udělena na 12 měsíců, což naznačuje pozitivní přijetí ze strany platitelů. Bezpečnostní profil atumelnantu během studie zůstal celkově příznivý, bez závažných nežádoucích účinků.