- Previous Close
- $25.97
- Open
- $26.30
- Tržní kapitalizace
- 4.89B
- 52 Weeks High
- $27.09
- Dividendový výnos
- 0.00%
- Shares
- 186,746,431
- EPS
- 3.26
- Objem
- 2,031,343
- Měna
- USD
-
9 Pro05:05Pohyb na trhu po uzavření: NVIDIA, Toll Brothers a další
NVIDIA zaznamenala nárůst o 2,3 % poté, co bývalý prezident Donald Trump oznámil schválení dodávek čipů H200 pro vybrané zákazníky v Číně. Podobného růstu se dočkala i AMD , jež vzrostla o 2 %.
Naopak akcie společnosti Toll Brothers klesly o 4 % po zveřejnění smíšených čtvrtletních výsledků. Výnosy z prodeje domů činily 3,41 miliardy dolarů ve srovnání s 3,26 miliardy dolarů ve čtvrtém čtvrtletí fiskálního roku 2024.
Mezi akciemi, které zaznamenaly pokles, byly také společnosti jako Dyne Therapeutics Inc. , WAVE Life Sciences , Fulcrum Therapeutics Inc. a Structure Therapeutics , které reagovaly na nabídky akcií.
Ekonomové upozorňují, že současné události by mohly mít dlouhodobé důsledky na vztahy mezi USA a Čínou, zejména v technologickém sektoru. Odborníci tvrdí, že pokračující napětí by mohlo ovlivnit globální dodavatelské řetězce a investiční iniciativy.
-
9 Pro03:43Akcie Dyne Therapeutics rostou po příznivých výsledcích zkoušek DMD.
Dyne Therapeutics zažila výrazný nárůst akcií o 7 % po oznámení pozitivních prvních výsledků z klinického zkoušení Z-Rostudirsen, které se zaměřuje na Duchennovu svalovou dystrofii (DMD). Tento úspěch přichází v rámci Phase 1/2 DELIVER trial, kde Registrational Expansion Cohort splnila svůj primární cíl.
Výsledky ukázaly statisticky významné zvýšení dystrofinu na 5,46 % po šesti měsících oproti výchozím hodnotám. Kromě toho byly hlášeny funkční zlepšení napříč několika klinickými ukazateli i u nových dlouhodobých dat, která dokazují udržitelné funkční zlepšení až po 24 měsících.
Bezpečnost a tolerance Z-Rostudirsen se rovněž ukázaly jako příznivé. Většina nežádoucích účinků, které byly spojeny s léčbou, byla mírná nebo střední, mezi nejčastějšími se objevily horečka a bolesti hlavy, přičemž nebyly zaznamenány žádné vážné nežádoucí účinky v Registrational Expansion Cohort.
Společnost je na dobré cestě podat žádost o zrychlené schválení v USA ve druhém čtvrtletí roku 2026, přičemž potenciální uvedení na trh by mohlo být naplánováno na první čtvrtletí 2027, v případě schválení Priority Review. V druhém čtvrtletí roku 2026 také plánuje zahájit celosvětové Phase 3 klinické zkoušení pro podporu globálních schválení.
Analytik Michael Freeman z Raymond James uvedl, že „tyto výsledky snižují riziko zrychleného schválení FDA“ a zvýšil svůj cílový výhled na cenu akcií Dyne na $40 z původních $35, přičemž zachovává hodnocení Strong Buy.