Americká farmaceutická asociace PhRMA jmenovala bývalého kongresmana Erica Cantora novým prezidentem a generálním ředitelem s účinností od 9. listopadu. Cantor v letech 2000 až 2014 zastupoval Virginii ve Sněmovně reprezentantů. Nahradí Steva Ubla, který organizaci vede od roku 2015 a do 15. ledna zůstane strategickým poradcem.

Pierre Fabre Laboratories potřetí podala americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv žádost o schválení buněčné terapie Ebvallo. FDA přípravek původně vyvinutý společností Atara Biotherapeutics odmítl v roce 2025 kvůli výrobním problémům a znovu letos v lednu. Nová žádost vychází z aktualizovaných údajů jednoramenné studie, programů rozšířeného přístupu a komerčního používání v Evropě.

Mirum Pharmaceuticals oznámila, že brelovitug v první ze dvou studií fáze 3 u chronické hepatitidy D po 24 týdnech významně potlačil virus u 56 % pacientů s týdenní nízkou dávkou a u 45 % pacientů s měsíční vysokou dávkou. Mirum získala přípravek převzetím Bluejay Therapeutics za 620 milionů USD. FDA zároveň schválil její lék Atebrioz pro pacienty s fibrodysplasia ossificans progressiva od 12 let.

AstraZeneca investuje 2 miliardy USD do společnosti Summit Therapeutics prostřednictvím nákupu přibližně 109 000 konvertibilních prioritních akcií. Po dokončení transakce bude vlastnit zhruba 12 % firmy, respektive přibližně 10,6 % při plném zředění.

Součástí dohody je spolupráce na klinickém vývoji přípravku ivonescimab. Firmy nejprve otestují jeho kombinaci s cíleným onkologickým přípravkem AstraZenecy Sone-Ve u gastrointestinálních nádorů. Partnerství se může následně rozšířit také na další onkologické léky AstraZenecy, včetně protilátkových konjugátů. Náklady na vývoj budou společnosti hradit společně, přičemž každá si ponechá práva ke svým přípravkům.

Summit získal v roce 2022 práva na ivonescimab v USA, Kanadě, Evropě a Japonsku na základě dohody s čínskou společností Akeso v hodnotě 500 milionů USD. Ve studii rakoviny plic ivonescimab snížil proti přípravku Keytruda od Merck ​ & Co. riziko progrese onemocnění nebo úmrtí na polovinu. Šlo o první experimentální lék, který Keytrudu přímo překonal ve studii fáze 3 u pacientů s rakovinou plic. Výsledky globálních studií zatím nejsou k dispozici.