Trh s léky na hubnutí se očekává, že dosáhne více než 150 miliard dolarů do počátku 30. let, zejména díky úspěchu léků jako jsou Zepbound od Eli Lilly a Wegovy od Novo Nordisk .

Novo Nordisk získal jako první schválení FDA pro GLP-1 pilulku na obezitu, čímž si zajistil konkurenční výhodu na rychle se rozvíjejícím trhu. V současnosti mnoho farmaceutických firem usilovně pracuje na vývoji orální medicíny, která by mohla být tak účinná jako současné injekční léky.

Mezi hlavní hráče v oblasti orálních léků patří:

• Eli Lilly: Jejich orální lék orforglipron prokázal úbytek váhy o 12,4 % během 72 týdnů.
• Novo Nordisk: Jejich pilulka Wegovy při dávce 25 mg vedla k úbytku váhy o 16,6 % během 64 týdnů.
• Structure Therapeutics : Vývoj pilulky GSBR-1290 ukázal ztrátu váhy až 11,3 % po 36 týdnech léčby.
• AstraZeneca : Pracují na léku ECC5004, který vykazuje slibné výsledky v raných fázích testování.

Odborníci zdůrazňují, že orální formy léků mohou zjednodušit výrobu a eliminovat některé problémy se zásobováním, které se objevily u injekčních léků. Vzhledem k těmto faktorům se očekává, že trh s léčivy na hubnutí bude i nadále dynamicky růst a přitáhne další investice v následujících letech.

V současnosti se očekává rychlá odpověď FDA na žádost Eli Lilly, přičemž rozhodnutí ohledně orforglipronu by mohlo být přijato již v březnu příštího roku.

Novo Nordisk se stává prvním výrobcem, jehož orální látka semaglutid, známá pod značkou Wegovy, byla schválena Americkým úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) jako léčba obezity. Akcie společnosti vzrostly na 48,10 $ těsně před koncem roku 2025, což naznačuje pozitivní reakci investorů.

Schválení je považováno za klíčové vítězství pro dánského výrobce léků, který čelil silné konkurenci na trhu s incretinovými terapiemi. Výzkum ukazuje, že Wegovy může oslovit pacienty preferující orální možnost místo injektabilních přípravků v rámci hubnutí. Očekává se, že komercializace začne již v lednu 2026.

Podle analytiků z BMO Capital Markets se však jedná pouze o krátkodobou výhodu, neboť konkurence v oblasti orálních GLP-1 přípravků se zesiluje. Očekává se, že orforglipron, neboli orální GLP-1 kandidát od Eli Lilly , bude také schválen v roce 2026. Dále rostoucí tlak od dalších výrobků jako od Structure Therapeutics a Pfizer může zkomplikovat situaci pro Novo Nordisk.

Analytici zdůrazňují, že přestože je schválení Wegovy pozitivním krokem, budoucnost společnosti závisí na jejích strategických plánech a adaptaci na rychle se měnící trh. S očekávanými klinickými daty z trialu REDEFINE 4 o CagriSema se investorům doporučuje sledovat vývoj a výkonnost prodeje v prvních měsících 2026.