Načítání názvu…
MRK
000,00
Previous Close
$142.38
Open
$141.37
Tržní kapitalizace
359.22B
52 Weeks High
$156.92
Dividendový výnos
2.39%
Shares
2,467,171,638
EPS
1.26
Objem
7,995,154
Měna
USD
Akcie pod lupou
  • 9 Říj
    23:28
    Akcie Moderny vzrostly o 14 % na čtyřleté maximum

    Akcie Moderny v pátek vzrostly o 14 % a dosáhly nejvyšší úrovně od ledna 2022. Trh reagoval na zprávu deníku New York Times o připravovaném programu, který má urychlit vývoj vakcín proti rakovině.

    Iniciativa má fungovat jako partnerství veřejného a soukromého sektoru podobné spolupráci při vývoji vakcín proti COVID-19. Zapojit se mají National Institutes of Health, jeho nezisková organizace, výzkumníci, farmaceutické a biotechnologické společnosti, pacientské skupiny a další neziskové organizace. Zahájení programu se očekává v prosinci. Spojené království spustilo obdobný projekt Cancer Vaccine Launch Pad v roce 2024.

    Růst zaznamenaly také akcie společností Pfizer ​ , BioNTech a Merck ​ , zatímco Novavax posílil o 15 %. Moderna ​ vyvíjí s Merckem léčbu melanomu založenou na mRNA, která v pozdní fázi klinického hodnocení vykázala pozitivní výsledek. Od začátku roku akcie Moderny vzrostly o 662 %.

    ZdrojYahoo FinanceDatum zveřejnění článku: 9. 10. 2026
    Původní článek: Yahoo FinanceTento článek slouží výhradně k informačním účelům a nepředstavuje individuální investiční doporučení ani investiční poradenství. Představuje redakční zpracování veřejně dostupných informací. Cílem je přiblížit čtenářům podstatné informace srozumitelnou formou při zachování významu původních zdrojů.
  • 29 Zář
    14:54
    AstraZeneca investuje 2 miliardy USD do Summit Therapeutics a získá 12% podíl

    AstraZeneca investuje 2 miliardy USD do společnosti Summit Therapeutics prostřednictvím nákupu přibližně 109 000 konvertibilních prioritních akcií. Po dokončení transakce bude vlastnit zhruba 12 % firmy, respektive přibližně 10,6 % při plném zředění.

    Součástí dohody je spolupráce na klinickém vývoji přípravku ivonescimab. Firmy nejprve otestují jeho kombinaci s cíleným onkologickým přípravkem AstraZenecy Sone-Ve u gastrointestinálních nádorů. Partnerství se může následně rozšířit také na další onkologické léky AstraZenecy, včetně protilátkových konjugátů. Náklady na vývoj budou společnosti hradit společně, přičemž každá si ponechá práva ke svým přípravkům.

    Summit získal v roce 2022 práva na ivonescimab v USA, Kanadě, Evropě a Japonsku na základě dohody s čínskou společností Akeso v hodnotě 500 milionů USD. Ve studii rakoviny plic ivonescimab snížil proti přípravku Keytruda od Merck ​ & Co. riziko progrese onemocnění nebo úmrtí na polovinu. Šlo o první experimentální lék, který Keytrudu přímo překonal ve studii fáze 3 u pacientů s rakovinou plic. Výsledky globálních studií zatím nejsou k dispozici.

    ZdrojBioPharma DiveDatum zveřejnění článku: 29. 9. 2026
    Původní článek: BioPharma DiveTento článek slouží výhradně k informačním účelům a nepředstavuje individuální investiční doporučení ani investiční poradenství. Představuje redakční zpracování veřejně dostupných informací. Cílem je přiblížit čtenářům podstatné informace srozumitelnou formou při zachování významu původních zdrojů.
  • 28 Zář
    15:03
    Merck a Daiichi Sankyo stáhly žádost o zrychlené schválení léku I-DXd

    Merck ​ & Co. a Daiichi Sankyo stáhly v USA žádost o zrychlené schválení experimentálního léku ifinatamab deruxtecan, označovaného jako I-DXd, pro léčbu malobuněčného karcinomu plic v rozsáhlém stadiu. Rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv se očekávalo do 10. října.

    Žádost vycházela z míry odpovědi na léčbu ve studii fáze 2. FDA však uvedla, že předložené výsledky nejsou pro zrychlené schválení v dané indikaci dostačující.

    I-DXd je nyní porovnáván s chemoterapií v pozdní fázi klinického hodnocení u pacientů s relapsem. Nábor do této studie byl koncem minulého roku dočasně zastaven poté, co byl u léčených pacientů zaznamenán vyšší než očekávaný počet úmrtí spojených se závažným plicním onemocněním.

    Přípravek cílí na protein B7-H3, který je u malobuněčného karcinomu plic nadměrně exprimován. Merck současně rozvíjí další konjugáty protilátka–léčivo získané prostřednictvím dohod s Daiichi Sankyo a Kelun-Biotech. Kandidát sac-TMT je zapojen do 17 globálních studií.

    ZdrojBioPharma DiveDatum zveřejnění článku: 28. 9. 2026
    Původní článek: BioPharma DiveTento článek slouží výhradně k informačním účelům a nepředstavuje individuální investiční doporučení ani investiční poradenství. Představuje redakční zpracování veřejně dostupných informací. Cílem je přiblížit čtenářům podstatné informace srozumitelnou formou při zachování významu původních zdrojů.