Zdravotnické společnosti Sanofi a Regeneron v pátek oznámily, že regulační orgán Evropské unie pro léčiva schválil jejich přípravek Dupixent pro léčbu dětí ve věku 6 měsíců s těžkou atopickou dermatitidou v nové fázi.
Očekává se, že Evropská komise oznámí konečné rozhodnutí o žádosti o přípravek Dupixent v nadcházejících měsících. Přípravek Dupixent byl pro děti této věkové skupiny schválen v červnu 2022 americkým regulátorem Food and Drug Administration
Použití přípravku Dupixent u kojenců a malých dětí mladších 6 let trpících těžkou atopickou dermatitidou je v EU prozatím ve fázi zkoumání, čeká se na konečné schválení.
V říjnu společnost Sanofi předpověděla rychlejší růst zisku díky silné poptávce po svém nejprodávanějším léku Dupixent a po vakcínách proti chřipce.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky
