Tyto drobné akcie by mohly zažít rozmach, říkají analytici

Od začátku ledna jsme na akciových trzích svědky trvalého růstu. Index NASDAQ letos zatím vzrostl o 35 % a index S&P 500 si připsal 19 %. Je zřejmé, že došlo k posunu v náladě investorů, která se odklonila od loňského medvědího trhu. Tento posun dává smysl. Anualizovaná míra inflace dosáhla v červnu loňského roku vrcholu 9,1 %, do prosince klesla na 6,5 % a od té doby dále klesá. Údaje z června 2023 ukázaly anualizovanou inflaci na úrovni pouhých 3 %. Kromě toho banka Goldman Sachs v současnosti hodnotí pravděpodobnost recese v USA v nadcházejícím roce na pouhých 20 %. To vše vyvolává v investorech pocit, že to nejhorší je možná za námi a že se vyplatí podstoupit určité zvýšené riziko. Chuť k dodatečnému riziku je dobrá pro akciový trh obecně, ale obzvláště dobrá je pro akcie s vyšším rizikem. Pro investory, kteří jsou ochotni je podstoupit, mohou být odměny značné. "Penny stocks", akcie s cenou nižší než 5 USD za akcii, jsou příkladem této kombinace rizika a odměny s potenciálem růstu, který může zdvojnásobit nebo ztrojnásobit počáteční investici. Vzhledem k povaze těchto investic analytici Wall Street doporučují před jejich investováním provést důkladnou prověrku a upozorňují, že ne všechny akcie za drobné jsou předurčeny k úspěchu. S tímto vědomím jsme se vydali na vlastní pátrání po zajímavých investicích, které mají nakročeno k rozmachu. S využitím databáze jsme vybrali dvě akcie za pár drobných, které nasbíraly dostatečnou podporu analytiků, aby si vysloužily konsenzuální hodnocení "Strong Buy". K dobrým zprávám se přidává i to, že každá z nich se může pochlubit více než 200% potenciálem růstu. Pojďme se na ně podívat blíže. Galecto, Inc. (GLTO) První akcií za pár drobných, na kterou se podíváme, je Galecto, bioterapeutická firma v klinické fázi, která pracuje na nových léčebných postupech, především na nových kandidátech na léky s malými molekulami, zaměřených na biologické procesy, které stojí za fibrózou, zánětem a rakovinou. Kandidáti na léky společnosti se zaměřují na protein galektin-3 a enzym LOXL2, z nichž každý se podílí na fibrotických a zánětlivých onemocněních plic a jater; onemocnění související s galektinem-3 často vedou k diagnóze rakoviny se špatnou prognózou. Společnost má v současné době tři hlavní kandidáty na léky, které jsou zkoumány ve čtyřech probíhajících klinických studiích, přičemž zahájení páté studie je plánováno do konce tohoto roku. Hlavní studií je studie fáze 2b GALACTIC-1 s GB0139, inhalačním modulátorem galektinu-3. Tento kandidátský lék je zkoumán jako léčba idiopatické plicní fibrózy (IPF) a je nejpokročilejším produktem v přípravě společnosti Galecto. V květnu letošního roku společnost oznámila, že ve studii byla podána dávka poslednímu pacientovi (ze 144). Zveřejnění výsledků se očekává v srpnu tohoto roku. Dvě další studie mají v blízké budoucnosti katalyzátor v podobě údajů. Studie MYLOX-1, studie fáze 2a hodnotící GB2064, inhibitor LOXL2, by měla přinést výsledky v druhé polovině letošního roku. Tato studie je zaměřena na léčbu myelofibrózy. Později v tomto roce se také očekávají průběžné údaje o bezpečnosti studie fáze 2a GALLANT-1 s přípravkem GB1211, inhibitorem galektinu-3 podávaným perorálně. Studie GALLANT-1 testuje GB1211 v kombinaci s atezolizumabem při léčbě nemalobuněčného karcinomu plic. Výsledky z dřívější fáze testování ukázaly potenciál této léčebné kombinace. A konečně, GB1211 se také ukázal jako slibný ve studii fáze 2 Gulliver-2 při léčbě dekompenzované jaterní cirhózy Child-Pughovy třídy b. Společnost zveřejnila pozitivní výsledky této studie v červnu letošního roku. Na základě několika potenciálně významných klinických katalyzátorů a ceny akcií společnosti Galecto ve výši 2,35 USD se pětihvězdičková analytička Kristen Kluska ze společnosti Cantor domnívá, že nyní je ten správný čas stisknout spoušť. Domníváme se, že společnosti Galecto se v současné době nedostává žádného uznání za její vývojovou řadu… Domníváme se, že akcie společnosti Galecto zůstávají podhodnocené, i kdyby jen jeden z jejích čtyř hlavních kandidátů na produkt ve fázi 2 skončil úspěšně; v blízké budoucnosti tedy vidíme několik "střel na branku" pro růst, přičemž na palubě jsou významné katalyzátory/inflexní body pro rok 2023. Literatura a první studie podporují roli cílení na galectin-3 v klíčových fibrotických indikacích. Tyto tržní příležitosti jsou poměrně velké a věříme, že i malý průnik na trh by mohl vést k významným tržbám," vyjádřila se Kluska. Za tímto účelem Kluska hodnotí GLTO jako Overweight (tj. Buy) a její cílová cena 17 USD naznačuje, že akcie v příštím roce posílí o působivých 623 %. Celkově má tato akcie od analytiků z ulice hodnocení Strong Buy a tento verdikt je jednomyslný - v souboru jsou 4 nedávná pozitivní hodnocení. Průměrná cílová cena 13,50 USD navíc představuje potenciál růstu ~482 %. Larimar Therapeutics (LRMR) Další na řadě je Larimar Therapeutics, další biofarmaceutická společnost v klinické fázi. Larimar se zaměřuje na léčbu komplexních vzácných onemocnění, tedy stavů, které jsou obvykle progresivní a nevyléčitelné a mají jen málo nebo žádné současné možnosti léčby. Společnost využívá k vývoji svých kandidátů na léčiva novou technologickou platformu peptidů pronikajících do buněk. Společnost Larimar má v klinické praxi jeden kandidátský lék. Tento kandidát, CT-1601, je rekombinantní fúzní protein schopný dopravit lidský frataxin do buněčných mitochondrií a prokázal potenciál jako léčba vzácného - a smrtelného - dětského onemocnění Friedreichova ataxie (FA). Pacienti s FA nejsou schopni produkovat tento nezbytný protein v dostatečném množství a tato léčebná cesta se ukazuje jako slibná na úrovni pokusů. Kandidát na lék se ukázal být natolik slibný, že mu bylo uděleno několik důležitých označení od úřadu FDA i evropských regulačních orgánů. Patří mezi ně označení vzácné dětské onemocnění, zrychlený postup a lék sirotek od úřadu FDA, označení lék sirotek od Evropské komise a označení PRIME od Evropské agentury pro léčivé přípravky. V květnu společnost Larimar oznámila předběžná špičková data z 25mg kohorty probíhající druhé fáze studie CT-1601. Výsledky ukázaly, že tato dávka léku podporuje významné zvýšení hladin frataxinu. V návaznosti na to dnes společnost Larimar oznámila, že obdržela povolení FDA k pokračování studie fáze 2 s kohortou 50mg dávky a k zahájení otevřené rozšiřující studie. První úspěchy společnosti Larimar a její povolení k dalšímu postupu ze strany regulačních orgánů tvoří jádro postoje Jonathana Wollebena z JMP k této společnosti. Píše: "Zvláště dobrý pocit máme z toho, že CTI-1601 dosáhl po 14 dnech ustáleného stavu (určité předchozí obavy z akumulace léčiva povedou k nežádoucím účinkům). Příjemně nás také překvapilo zvýšení frataxinu při nízké dávce, které v předchozí fázi 1 s méně častým dávkováním nevedlo k významnému zvýšení. Zatím nevíme, jak se tato zvýšení promítnou do klinického přínosu, ale očekáváme, že některá zvýšení se promítnou do určitého přínosu… Zachováváme naši 25% pozici POS pro CTI-1601 a očekáváme, že rozhodnutí FDA by mohlo v blízké době přinést zvýšení akcií…" Tyto komentáře podporují Wollebenův rating Outperform (tj. Buy) pro tuto akcii, zatímco jeho cílová cena 15 USD naznačuje jeho důvěru v 370% zhodnocení akcií v příštích 12 měsících. Celkově 4 nedávné recenze analytiků na LRMR zahrnují 3 nákupy oproti jednomu držení, což znamená konsenzuální hodnocení Strong Buy. Akcie se obchodují za 3,19 USD s průměrnou cílovou cenou 11,88 USD, což je kombinace, která naznačuje robustní 272% růst v ročním horizontu.