Akcie společnosti Novo Nordisk (CSE:NOVOb) kótované na burze v Kodani v pátek prudce vzrostly poté, co dánský výrobce léků uvedl, že subkutánní studie jeho vysoce očekávaného experimentálního léku amykretinu ukázaly, že pacienti užívající tuto léčbu shodili odhadem až 22 % své tělesné hmotnosti.
V pátečním prohlášení společnost Novo uvedla, že subkutánní studie fáze 1b/2a zjistila, že lidé léčení amykretinem dosáhli po 20 týdnech užívání dávky 1,25 mg odhadem 9,7% úbytku tělesné hmotnosti. U těch, kteří užívali vyšší dávku 5 mg po dobu 28 týdnů, se jejich hmotnost snížila zhruba o 16,2 %, zatímco u pacientů užívajících nejsilnější dávku 20 mg po dobu 36 týdnů poklesla o 22 %.
U lidí léčených placebem mezitím došlo k nárůstu tělesné hmotnosti o 1,9 %, 2,3 % a 2,0 %, dodala společnost Novo.
Nejčastější nežádoucí účinky ze studie se 125 osobami od amykretinu byly gastrointestinální a „mírné až středně závažné“, uvedla firma.
Akcie společnosti Novo Nordisk kótované na burze v Kodani v pátek prudce vzrostly poté, co dánský výrobce léků uvedl, že subkutánní studie jeho vysoce očekávaného experimentálního léku amykretinu ukázaly, že pacienti užívající tuto léčbu shodili odhadem až 22 % své tělesné hmotnosti.V pátečním prohlášení společnost Novo uvedla, že subkutánní studie fáze 1b/2a zjistila, že lidé léčení amykretinem dosáhli po 20 týdnech užívání dávky 1,25 mg odhadem 9,7% úbytku tělesné hmotnosti. U těch, kteří užívali vyšší dávku 5 mg po dobu 28 týdnů, se jejich hmotnost snížila zhruba o 16,2 %, zatímco u pacientů užívajících nejsilnější dávku 20 mg po dobu 36 týdnů poklesla o 22 %.U lidí léčených placebem mezitím došlo k nárůstu tělesné hmotnosti o 1,9 %, 2,3 % a 2,0 %, dodala společnost Novo.Nejčastější nežádoucí účinky ze studie se 125 osobami od amykretinu byly gastrointestinální a „mírné až středně závažné“, uvedla firma.
