Klíčové body

Akcie Novo Nordisk vzrostly po lepších než očekávaných výsledcích, ale výhled na rok 2025 předpovídá pomalejší růst tržeb
Čistý zisk za čtvrté čtvrtletí dosáhl 28,23 miliardy dánských korun, což je meziroční růst o 29 %
Společnost plánuje uvést pilulku na hubnutí dříve než konkurent Eli Lilly a očekává stabilní růst pacientů
Pokračující růst poptávky po lécích na obezitu je klíčový, i přes tlak konkurence a regulatorní překážky

Čistý zisk dánského farmaceutického giganta ve čtvrtém čtvrtletí meziročně vzrostl o 29 % na 28,23 miliardy dánských korun (3,98 miliardy USD), zatímco analytici v průzkumu společnosti Factset koncem úterý očekávali 26,09 miliardy dánských korun.

Celoroční čistý zisk se vyšplhal o 21 % na 100,99 miliardy dánských korun, čímž rovněž překonal odhady 99,14 miliardy dánských korun pro rok 2024.

Výrobce léků zaznamenal za tři měsíce do konce prosince 107% meziroční nárůst tržeb za Wegovy na 19,87 miliardy dánských korun (2,76 miliardy USD), čímž mírně zaostal za odhady analytiků ve výši 20,02 miliardy dánských korun.

Akcie Novo Nordisk mírně snížily své zisky a do 11:15 londýnského času se obchodovaly o 3,1 % výše. Akcie konkurenční společnosti Eli Lilly vyrábějící léky proti obezitě mezitím v předobchodní fázi vzrostly o 1,7 %.

Ve středečním rozhovoru pro CNBC generální ředitel a prezident Lars Fruergaard Jørgensen uvedl, že společnost nyní očekává, že bude schopna uvést na americký trh pilulku na hubnutí dříve než Eli Lilly. Současné přípravky na hubnutí společností Novo Nordisk i Eli Lilly se podávají injekčně, ale perorální formy jsou považovány za další hranici v rozšiřování dostupnosti pro pacienty.

„Ve skutečnosti si myslíme, že můžeme na americkém trhu konkurovat léčbě ve formě tablet dříve, než ji uvede na trh společnost Lilly,“ řekl Jørgensen Silvii Amaro z televizní stanice CNBC.

Jørgensen uvedl, že společnost Novo Nordisk předloží svou perorální léčbu ke schválení americkým regulačním orgánům „během několika měsíců“ s cílem uvést ji na trh v příštím roce. Společnost Lilly v současné době vyvíjí perorální pilulku proti obezitě Orforglipron, o níž minulý měsíc uvedla, že by mohla být pravidelně schvalována do začátku roku 2026.

„Máme opravdu široké portfolio různých, řekněme, biologických přípravků – také injekčních i tabletových – a to nám skutečně zajišťuje silnou pozici při uspokojování mnoha různých potřeb pacientů jak z hlediska účinnosti, tak z hlediska pohodlí,“ dodal Jørgensen.

Celkové tržby společnosti, která vyrábí také léčbu cukrovky a vzácných onemocnění, se ve čtvrtém čtvrtletí zvýšily o 30 % a meziročně o 26 % při konstantních směnných kurzech. K tomuto růstu přispěla především poptávka v regionech Severní Ameriky a Evropy, Blízkého východu a Afriky.

Společnost Novo Nordisk předpovídá pro rok 2025 pomalejší růst tržeb v rozmezí 16 až 24 % při konstantním směnném kurzu, což je méně než 18 až 26 % předpovídaných pro rok 2024. Tato prognóza podle společnosti odráží „sílící konkurenci a pokračující cenový tlak v rámci trhu péče o diabetiky a obezitu“.

Podle Jørgensena však nižší prognóza odráží „pokračující, stabilní růst“ oproti vyššímu výchozímu stavu.

„Když si to spočítáte, tak vlastně to, co přidáme z hlediska objemu nových pacientů v roce 2025, je stejné jako to, co jsme přidali v roce 2024,“ řekl. „Jak se základna zvětšuje a zvětšuje, relativní růst se zmenšuje. Takže jde skutečně o pokračující obsluhu pacientů žijících s cukrovkou a obezitou, a to jak v USA.“

Susannah Streeterová, vedoucí oddělení peněz a trhů ve společnosti Hargreaves Lansdown, uvedla, že velké rozpětí v prognózách naznačuje, že současný tržní podíl společnosti Novo Nordisk by mohl zpomalovat, a zároveň dodala, že přesto zbývá „dlouhá cesta“ pro léky na obezitu vzhledem k jejich široce vnímaným zdravotním přínosům.

„Další zrychlení bude záviset na tom, zda regulační orgány v oblasti zdravotnictví schválí více rozšířených případů použití,“ dodala.

Společnost Novo Nordisk se vezla na vlně rostoucí celosvětové poptávky po léčbě obezity agonisty GLP-1. GLP-1, které tvoří základ přípravku Wegovy společnosti Novo a konkurenčního přípravku Zepbound společnosti Eli Lilly, fungují tak, že napodobují hormon zvaný glukagonu podobný peptid-1, který potlačuje chuť k jídlu.

Investoři nyní netrpělivě očekávají aktuální informace o dalších kandidátech na léky proti obezitě, včetně velmi očekávané experimentální léčby CagriSema. Výsledky testů přípravku CagriSema v pozdní fázi studie v prosinci trhy zklamaly, když prokázaly průměrné snížení hmotnosti o 22,7 %, což je méně než 25 %, které Novo původně předpokládalo.

Novo Nordisk A/S (NVO)

Výsledky studie zasadily ránu očekáváním, že se CagriSema stane lékem společnosti Novo na obezitu nové generace, který kombinuje semaglutid – účinnou látku přípravku Wegovy – s amylinovým analogem Cagrilintidem, což je nově vznikající forma léčby hubnutí.

Pozitivní výsledky v rané fázi vývoje léku na obezitu Amycretin, který se podává jednou týdně a podobně využívá hormon slinivky břišní amylin, však minulý měsíc vedly k růstu akcií společnosti.

Společnost Novo Nordisk ve středu uvedla, že v roce 2025 provede další studii přípravku CagriSema s cílem podat žádost o schválení regulačním orgánům v prvním čtvrtletí roku 2026.

Jørgensen rovněž odmítl obavy ohledně snášenlivosti přípravku CagriSema a uvedl, že údaje naznačují, že léčba je „velmi bezpečná a také dobře snášená“.

„Provedeme ještě jednu studii, abychom dále hledali plný potenciál přípravku CagriSema, protože se domníváme, že prodloužením doby léčby lze dosáhnout více,“ poznamenal.

Čistý zisk dánského farmaceutického giganta ve čtvrtém čtvrtletí meziročně vzrostl o 29 % na 28,23 miliardy dánských korun , zatímco analytici v průzkumu společnosti Factset koncem úterý očekávali 26,09 miliardy dánských korun.Celoroční čistý zisk se vyšplhal o 21 % na 100,99 miliardy dánských korun, čímž rovněž překonal odhady 99,14 miliardy dánských korun pro rok 2024.Výrobce léků zaznamenal za tři měsíce do konce prosince 107% meziroční nárůst tržeb za Wegovy na 19,87 miliardy dánských korun , čímž mírně zaostal za odhady analytiků ve výši 20,02 miliardy dánských korun.Akcie Novo Nordisk mírně snížily své zisky a do 11:15 londýnského času se obchodovaly o 3,1 % výše. Akcie konkurenční společnosti Eli Lilly vyrábějící léky proti obezitě mezitím v předobchodní fázi vzrostly o 1,7 %.Ve středečním rozhovoru pro CNBC generální ředitel a prezident Lars Fruergaard Jørgensen uvedl, že společnost nyní očekává, že bude schopna uvést na americký trh pilulku na hubnutí dříve než Eli Lilly. Současné přípravky na hubnutí společností Novo Nordisk i Eli Lilly se podávají injekčně, ale perorální formy jsou považovány za další hranici v rozšiřování dostupnosti pro pacienty.„Ve skutečnosti si myslíme, že můžeme na americkém trhu konkurovat léčbě ve formě tablet dříve, než ji uvede na trh společnost Lilly,“ řekl Jørgensen Silvii Amaro z televizní stanice CNBC.Jørgensen uvedl, že společnost Novo Nordisk předloží svou perorální léčbu ke schválení americkým regulačním orgánům „během několika měsíců“ s cílem uvést ji na trh v příštím roce. Společnost Lilly v současné době vyvíjí perorální pilulku proti obezitě Orforglipron, o níž minulý měsíc uvedla, že by mohla být pravidelně schvalována do začátku roku 2026.„Máme opravdu široké portfolio různých, řekněme, biologických přípravků – také injekčních i tabletových – a to nám skutečně zajišťuje silnou pozici při uspokojování mnoha různých potřeb pacientů jak z hlediska účinnosti, tak z hlediska pohodlí,“ dodal Jørgensen.Celkové tržby společnosti, která vyrábí také léčbu cukrovky a vzácných onemocnění, se ve čtvrtém čtvrtletí zvýšily o 30 % a meziročně o 26 % při konstantních směnných kurzech. K tomuto růstu přispěla především poptávka v regionech Severní Ameriky a Evropy, Blízkého východu a Afriky.Společnost Novo Nordisk předpovídá pro rok 2025 pomalejší růst tržeb v rozmezí 16 až 24 % při konstantním směnném kurzu, což je méně než 18 až 26 % předpovídaných pro rok 2024. Tato prognóza podle společnosti odráží „sílící konkurenci a pokračující cenový tlak v rámci trhu péče o diabetiky a obezitu“.Podle Jørgensena však nižší prognóza odráží „pokračující, stabilní růst“ oproti vyššímu výchozímu stavu.„Když si to spočítáte, tak vlastně to, co přidáme z hlediska objemu nových pacientů v roce 2025, je stejné jako to, co jsme přidali v roce 2024,“ řekl. „Jak se základna zvětšuje a zvětšuje, relativní růst se zmenšuje. Takže jde skutečně o pokračující obsluhu pacientů žijících s cukrovkou a obezitou, a to jak v USA.“Susannah Streeterová, vedoucí oddělení peněz a trhů ve společnosti Hargreaves Lansdown, uvedla, že velké rozpětí v prognózách naznačuje, že současný tržní podíl společnosti Novo Nordisk by mohl zpomalovat, a zároveň dodala, že přesto zbývá „dlouhá cesta“ pro léky na obezitu vzhledem k jejich široce vnímaným zdravotním přínosům.„Další zrychlení bude záviset na tom, zda regulační orgány v oblasti zdravotnictví schválí více rozšířených případů použití,“ dodala.Společnost Novo Nordisk se vezla na vlně rostoucí celosvětové poptávky po léčbě obezity agonisty GLP-1. GLP-1, které tvoří základ přípravku Wegovy společnosti Novo a konkurenčního přípravku Zepbound společnosti Eli Lilly, fungují tak, že napodobují hormon zvaný glukagonu podobný peptid-1, který potlačuje chuť k jídlu.Investoři nyní netrpělivě očekávají aktuální informace o dalších kandidátech na léky proti obezitě, včetně velmi očekávané experimentální léčby CagriSema. Výsledky testů přípravku CagriSema v pozdní fázi studie v prosinci trhy zklamaly, když prokázaly průměrné snížení hmotnosti o 22,7 %, což je méně než 25 %, které Novo původně předpokládalo.Novo Nordisk A/S Výsledky studie zasadily ránu očekáváním, že se CagriSema stane lékem společnosti Novo na obezitu nové generace, který kombinuje semaglutid – účinnou látku přípravku Wegovy – s amylinovým analogem Cagrilintidem, což je nově vznikající forma léčby hubnutí.Pozitivní výsledky v rané fázi vývoje léku na obezitu Amycretin, který se podává jednou týdně a podobně využívá hormon slinivky břišní amylin, však minulý měsíc vedly k růstu akcií společnosti.Společnost Novo Nordisk ve středu uvedla, že v roce 2025 provede další studii přípravku CagriSema s cílem podat žádost o schválení regulačním orgánům v prvním čtvrtletí roku 2026.Jørgensen rovněž odmítl obavy ohledně snášenlivosti přípravku CagriSema a uvedl, že údaje naznačují, že léčba je „velmi bezpečná a také dobře snášená“.„Provedeme ještě jednu studii, abychom dále hledali plný potenciál přípravku CagriSema, protože se domníváme, že prodloužením doby léčby lze dosáhnout více,“ poznamenal.