Akcie společnosti Soleno Therapeutics vzlétly v předobchodní fázi čtvrtečního obchodování poté, co tato biofarmaceutická společnost získala od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv schválení své léčby genetické poruchy, která může vést k obezitě, cukrovce a kardiovaskulárním onemocněním.
Společnost Soleno ve středu uvedla, že FDA schválila její tablety Vykat XR s prodlouženým uvolňováním k léčbě hyperfagie, chronického a život ohrožujícího pocitu intenzivního a trvalého hladu, u osob ve věku 4 let a starších s Prader-Williho syndromem.
Společnost z kalifornského Redwood City uvedla, že díky zelenému světlu je Vykat XR prvním lékem schváleným FDA pro léčbu hyperfagie u osob se syndromem Prader-Willi, vzácnou genetickou neurovývojovou poruchou, a dodala, že očekává, že lék bude v USA dostupný od příštího měsíce.
Akcie společnosti Soleno, které ve středu uzavřely na 48,97 USD, nedávno v předobchodní fázi vzrostly o 38 % na 67,50 USD.
Akcie společnosti Soleno Therapeutics vzlétly v předobchodní fázi čtvrtečního obchodování poté, co tato biofarmaceutická společnost získala od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv schválení své léčby genetické poruchy, která může vést k obezitě, cukrovce a kardiovaskulárním onemocněním.
Společnost Soleno ve středu uvedla, že FDA schválila její tablety Vykat XR s prodlouženým uvolňováním k léčbě hyperfagie, chronického a život ohrožujícího pocitu intenzivního a trvalého hladu, u osob ve věku 4 let a starších s Prader-Williho syndromem.
Společnost z kalifornského Redwood City uvedla, že díky zelenému světlu je Vykat XR prvním lékem schváleným FDA pro léčbu hyperfagie u osob se syndromem Prader-Willi, vzácnou genetickou neurovývojovou poruchou, a dodala, že očekává, že lék bude v USA dostupný od příštího měsíce.
Akcie společnosti Soleno, které ve středu uzavřely na 48,97 USD, nedávno v předobchodní fázi vzrostly o 38 % na 67,50 USD.
Akcie společnosti Soleno Therapeutics vzlétly v předobchodní fázi čtvrtečního obchodování poté, co tato biofarmaceutická společnost získala od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv schválení své léčby genetické poruchy, která může vést k obezitě, cukrovce a kardiovaskulárním onemocněním.
Společnost Soleno ve středu uvedla, že FDA schválila její tablety Vykat XR s prodlouženým uvolňováním k léčbě hyperfagie, chronického a život ohrožujícího pocitu intenzivního a trvalého hladu, u osob ve věku 4 let a starších s Prader-Williho syndromem.
Společnost z kalifornského Redwood City uvedla, že díky zelenému světlu je Vykat XR prvním lékem schváleným FDA pro léčbu hyperfagie u osob se syndromem Prader-Willi, vzácnou genetickou neurovývojovou poruchou, a dodala, že očekává, že lék bude v USA dostupný od příštího měsíce.
Akcie společnosti Soleno, které ve středu uzavřely na 48,97 USD, nedávno v předobchodní fázi vzrostly o 38 % na 67,50 USD.
