Akcie společnosti Novo Nordisk A/S (CSE:NOVOb) v pondělí klesly o více než 2 % poté, co úplné údaje z fáze III klinických studií jejího léku na obezitu CagriSema, představené na vědeckém zasedání Americké diabetologické asociace (ADA) v Chicagu, neprokázaly jasnou převahu nad přípravkem Tirzepatide (Zepbound) společnosti Eli Lilly.
CagriSema, kombinace cagrilintidu a semaglutidu (Wegovy), vykázala v 68. týdnu studie REDEFINE-1 přibližně 20% úbytek hmotnosti, což je podobné výsledku přípravku Tirzepatide, který v 72. týdnu dosáhl 20–21 %.
Společnost Novo Nordisk zaznamenala lepší výsledky u „rychle reagujících pacientů“ s úbytkem hmotnosti přibližně 25 %, ale srovnatelné rychlé reakce byly hlášeny u tirzepatidu (31 %) a monoterapie semaglutidem (27 %) ve studii SURMOUNT-5, uvedl Jefferies.
Gastrointestinální (GI) snášenlivost zůstává u CagriSema problémem. Nevolnost se vyskytla u 55 % pacientů, ve srovnání s 31–33 % u tirzepatidu.
Zvracení bylo hlášeno u 26 % uživatelů CagriSema oproti 11–12 % u tirzepatidu. Podle Jefferiese byla také vyšší míra zácpy a průjmu u CagriSema, a to 31 % a 25 % oproti 12–17 % a 21–23 % u tirzepatidu.
Tyto nežádoucí účinky omezily podíl pacientů, kteří dosáhli maximální dávky, přičemž nejvyšší dávku dosáhlo pouze 57,3 % pacientů, oproti 70–83 % u monoterapie cagrilintidem nebo semaglutidem, poznamenal Jefferies.
Výsledky složení těla také nepodpořily dřívější hypotézy, že amylinová složka CagriSemy by měla podporovat větší snížení tukové hmoty ve srovnání s beztukovou hmotou.
DEXA skeny ukázaly, že přibližně dvě třetiny úbytku hmotnosti pocházely z tukové hmoty, zatímco přibližně polovina pocházela ze snížení beztukové hmoty, podobně jako u Wegovy, podle J.P. Morgan.
Akcie společnosti Novo Nordisk A/S v pondělí klesly o více než 2 % poté, co úplné údaje z fáze III klinických studií jejího léku na obezitu CagriSema, představené na vědeckém zasedání Americké diabetologické asociace v Chicagu, neprokázaly jasnou převahu nad přípravkem Tirzepatide společnosti Eli Lilly.
CagriSema, kombinace cagrilintidu a semaglutidu , vykázala v 68. týdnu studie REDEFINE-1 přibližně 20% úbytek hmotnosti, což je podobné výsledku přípravku Tirzepatide, který v 72. týdnu dosáhl 20–21 %.
Společnost Novo Nordisk zaznamenala lepší výsledky u „rychle reagujících pacientů“ s úbytkem hmotnosti přibližně 25 %, ale srovnatelné rychlé reakce byly hlášeny u tirzepatidu a monoterapie semaglutidem ve studii SURMOUNT-5, uvedl Jefferies.
Gastrointestinální snášenlivost zůstává u CagriSema problémem. Nevolnost se vyskytla u 55 % pacientů, ve srovnání s 31–33 % u tirzepatidu.
Zvracení bylo hlášeno u 26 % uživatelů CagriSema oproti 11–12 % u tirzepatidu. Podle Jefferiese byla také vyšší míra zácpy a průjmu u CagriSema, a to 31 % a 25 % oproti 12–17 % a 21–23 % u tirzepatidu.
Tyto nežádoucí účinky omezily podíl pacientů, kteří dosáhli maximální dávky, přičemž nejvyšší dávku dosáhlo pouze 57,3 % pacientů, oproti 70–83 % u monoterapie cagrilintidem nebo semaglutidem, poznamenal Jefferies.
Výsledky složení těla také nepodpořily dřívější hypotézy, že amylinová složka CagriSemy by měla podporovat větší snížení tukové hmoty ve srovnání s beztukovou hmotou.
DEXA skeny ukázaly, že přibližně dvě třetiny úbytku hmotnosti pocházely z tukové hmoty, zatímco přibližně polovina pocházela ze snížení beztukové hmoty, podobně jako u Wegovy, podle J.P. Morgan.
