Akcie společnosti ATAI Life Sciences BV (NASDAQ:ATAI) klesly o 17,8 % poté, co společnost oznámila, že klinická studie fáze 2b s inidaskaminem, lékem na kognitivní poruchy spojené se schizofrenií (CIAS), nesplnila svůj primární cíl.
Studie, kterou provedla společnost Recognify Life Sciences z portfolia ATAI, nedosáhla statistické významnosti v primárním měřítku zlepšení neurokognitivního kompozitního skóre MCCB v 6. týdnu. Navzdory tomuto neúspěchu lék vykazoval mírné numerické zlepšení v několika kognitivních oblastech a prokázal příznivý bezpečnostní profil bez běžných vedlejších účinků, jako je sedace nebo přibývání na váze.
Matt Pando, generální ředitel společnosti Recognify Life Sciences, uznal zklamání, ale zdůraznil „konzistentnost signálů zlepšení v několika kognitivních a funkčních měřeních“. Společnost plánuje analyzovat kompletní soubor dat, aby mohla určit další možné kroky v programu.
Do randomizované placebem kontrolované studie bylo zařazeno 242 pacientů z USA a Evropy, kteří po dobu šesti týdnů dostávali dvě dávky inidaskaminu nebo placebo. Společnost Recognify hodlá představit další výsledky na nadcházejících vědeckých konferencích.
Srinivas Rao, generální ředitel společnosti ATAI Life Sciences, poznamenal, že ačkoli tyto výsledky podporují další vývoj inidaskaminu, společnost ATAI plánuje soustředit své zdroje na „vlastní portfolio transformativních psychedelických produktů zaměřených na afektivní poruchy“, jak již bylo dříve oznámeno.
CIAS zůstává náročnou terapeutickou oblastí s významnými neuspokojenými lékařskými potřebami a společnost pokračuje v hodnocení strategických možností pro tento lék na základě kompletní analýzy dat.
Akcie společnosti ATAI Life Sciences BV klesly o 17,8 % poté, co společnost oznámila, že klinická studie fáze 2b s inidaskaminem, lékem na kognitivní poruchy spojené se schizofrenií , nesplnila svůj primární cíl.
Studie, kterou provedla společnost Recognify Life Sciences z portfolia ATAI, nedosáhla statistické významnosti v primárním měřítku zlepšení neurokognitivního kompozitního skóre MCCB v 6. týdnu. Navzdory tomuto neúspěchu lék vykazoval mírné numerické zlepšení v několika kognitivních oblastech a prokázal příznivý bezpečnostní profil bez běžných vedlejších účinků, jako je sedace nebo přibývání na váze.
Matt Pando, generální ředitel společnosti Recognify Life Sciences, uznal zklamání, ale zdůraznil „konzistentnost signálů zlepšení v několika kognitivních a funkčních měřeních“. Společnost plánuje analyzovat kompletní soubor dat, aby mohla určit další možné kroky v programu.
Do randomizované placebem kontrolované studie bylo zařazeno 242 pacientů z USA a Evropy, kteří po dobu šesti týdnů dostávali dvě dávky inidaskaminu nebo placebo. Společnost Recognify hodlá představit další výsledky na nadcházejících vědeckých konferencích.
Srinivas Rao, generální ředitel společnosti ATAI Life Sciences, poznamenal, že ačkoli tyto výsledky podporují další vývoj inidaskaminu, společnost ATAI plánuje soustředit své zdroje na „vlastní portfolio transformativních psychedelických produktů zaměřených na afektivní poruchy“, jak již bylo dříve oznámeno.
CIAS zůstává náročnou terapeutickou oblastí s významnými neuspokojenými lékařskými potřebami a společnost pokračuje v hodnocení strategických možností pro tento lék na základě kompletní analýzy dat.
