Akcie společnosti Quoin Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ:QNRX) vzrostly o 2,4 % po zveřejnění informací o vývoji portfolia produktů, které zdůraznily pokrok u hlavního produktu pro léčbu Nethertonova syndromu a dalších vzácných kožních onemocnění.
Specializovaná farmaceutická společnost v pokročilé fázi klinického vývoje oznámila, že její hlavní produkt QRX003 pro Nethertonův syndrom postupuje ve dvou klíčových registračních klinických studiích v USA, Evropě a na Středním východě. Společnost si klade za cíl dokončit nábor pacientů do těchto studií do začátku až poloviny prvního čtvrtletí roku 2026 a v druhé polovině roku 2026 podat žádost o registraci.
QRX003 má potenciál stát se první schválenou léčbou Nethertonova syndromu. Společnost Quoin hodlá produkt sama uvádět na trh v USA, západní Evropě a Japonsku a po schválení využít devět obchodních partnerství pokrývajících dalších 61 zemí pro globální distribuci.
Společnost také zveřejnila pozitivní počáteční údaje z klinické studie Peeling Skin Syndrome (syndrom odlupující se kůže) v Novém Zélandu, které ukazují klinicky významné zlepšení v klíčových parametrech. Jedná se o první známé klinické výsledky u tohoto onemocnění, pro které v současné době neexistuje schválená léčba. Společnost Quoin plánuje rozšířit tuto studii o dalších 4 až 6 subjektů.
Kromě toho pokračuje program společnosti Quoin zaměřený na topický rapamycin, vyvinutý ve spolupráci s University College Cork v Irsku, směrem k klinickým testům, které se očekávají v první polovině roku 2026. Program je zaměřen na vzácná kožní onemocnění, včetně mikrocystických lymfatických malformací, žilních malformací a angiofibromů.
V rámci optimalizace svého portfolia společnost Quoin ukončila vývoj přípravku QRX007 pro Nethertonův syndrom a QRX004 pro epidermolysis bullosa, aby se mohla soustředit na slibnější programy.
Akcie společnosti Quoin Pharmaceuticals Ltd. vzrostly o 2,4 % po zveřejnění informací o vývoji portfolia produktů, které zdůraznily pokrok u hlavního produktu pro léčbu Nethertonova syndromu a dalších vzácných kožních onemocnění.
Specializovaná farmaceutická společnost v pokročilé fázi klinického vývoje oznámila, že její hlavní produkt QRX003 pro Nethertonův syndrom postupuje ve dvou klíčových registračních klinických studiích v USA, Evropě a na Středním východě. Společnost si klade za cíl dokončit nábor pacientů do těchto studií do začátku až poloviny prvního čtvrtletí roku 2026 a v druhé polovině roku 2026 podat žádost o registraci.
QRX003 má potenciál stát se první schválenou léčbou Nethertonova syndromu. Společnost Quoin hodlá produkt sama uvádět na trh v USA, západní Evropě a Japonsku a po schválení využít devět obchodních partnerství pokrývajících dalších 61 zemí pro globální distribuci.
Společnost také zveřejnila pozitivní počáteční údaje z klinické studie Peeling Skin Syndrome v Novém Zélandu, které ukazují klinicky významné zlepšení v klíčových parametrech. Jedná se o první známé klinické výsledky u tohoto onemocnění, pro které v současné době neexistuje schválená léčba. Společnost Quoin plánuje rozšířit tuto studii o dalších 4 až 6 subjektů.
Kromě toho pokračuje program společnosti Quoin zaměřený na topický rapamycin, vyvinutý ve spolupráci s University College Cork v Irsku, směrem k klinickým testům, které se očekávají v první polovině roku 2026. Program je zaměřen na vzácná kožní onemocnění, včetně mikrocystických lymfatických malformací, žilních malformací a angiofibromů.
V rámci optimalizace svého portfolia společnost Quoin ukončila vývoj přípravku QRX007 pro Nethertonův syndrom a QRX004 pro epidermolysis bullosa, aby se mohla soustředit na slibnější programy.
