Lék Kisunla
Očekává se, že Evropská komise přijme konečné regulační rozhodnutí o donanemabu v následujících měsících, a to na základě tohoto doporučení.
CHMP založil své kladné stanovisko především na údajích ze dvou klinických studií: TRAILBLAZER-ALZ 2 a TRAILBLAZER-ALZ 6. Tyto studie poskytly důkazy, které podpořily doporučení výboru ke schválení.
Pokud bude lék schválen Evropskou komisí, bude Kisunla k dispozici jako možnost léčby pro pacienty s časnými symptomy Alzheimerovy choroby ve všech členských státech Evropské unie.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky