CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO) zažila výrazný vzestup své akcie o 9 % během předešlého obchodování, po oznámení pozitivních výsledků z fáze 2b klinického testu zaměřeného na léčbu demence s Lewyho tělísky. Tento pokrok potvrzuje účinnost kandidátního léku neflamapimod, který vykázal významná zlepšení kognitivních funkcí v porovnání s placebem.
Ve zcela klíčovém podskupinovém rozboru pacientů s nízkou pravděpodobností Alzheimerovy choroby bylo prokázáno zlepšení na škále Clinical Dementia Rating Scale-Sum of Boxes (CDR-SB) o -1.12 bodu (p=0.005) oproti výkonnosti na placebu. Kromě toho neflamapimod snížil hladiny plazmatického GFAP, biomarkeru neurodegenerace, o přibližně 50 %.
Generální ředitel CervoMed, Dr. John Alam, zde vyjádřil svůj optimismus: „Signifikantní zlepšení ve srovnání s placebem v CDR-SB, společně s korelovaným snížením klíčového biomarkeru neurodegenerace, dále posiluje naši důvěru v potenciál neflamapimodu jako léčby pro DLB.“
Další zjištění ukazují, že lék snížil riziko klinicky významného zhoršení onemocnění o 67 % během 32 týdnů v cílové skupině pacientů. CervoMed nyní čeká na zpětnou vazbu od FDA k navrhované fázi 3 klinického testování v následujících týdnech, přičemž získané výsledky pomohou v optimalizaci nadcházející studie.
Chcete využít této příležitosti?
CervoMed Inc. zažila výrazný vzestup své akcie o 9 % během předešlého obchodování, po oznámení pozitivních výsledků z fáze 2b klinického testu zaměřeného na léčbu demence s Lewyho tělísky. Tento pokrok potvrzuje účinnost kandidátního léku neflamapimod, který vykázal významná zlepšení kognitivních funkcí v porovnání s placebem.
Ve zcela klíčovém podskupinovém rozboru pacientů s nízkou pravděpodobností Alzheimerovy choroby bylo prokázáno zlepšení na škále Clinical Dementia Rating Scale-Sum of Boxes o -1.12 bodu oproti výkonnosti na placebu. Kromě toho neflamapimod snížil hladiny plazmatického GFAP, biomarkeru neurodegenerace, o přibližně 50 %.
Generální ředitel CervoMed, Dr. John Alam, zde vyjádřil svůj optimismus: „Signifikantní zlepšení ve srovnání s placebem v CDR-SB, společně s korelovaným snížením klíčového biomarkeru neurodegenerace, dále posiluje naši důvěru v potenciál neflamapimodu jako léčby pro DLB.“
Další zjištění ukazují, že lék snížil riziko klinicky významného zhoršení onemocnění o 67 % během 32 týdnů v cílové skupině pacientů. CervoMed nyní čeká na zpětnou vazbu od FDA k navrhované fázi 3 klinického testování v následujících týdnech, přičemž získané výsledky pomohou v optimalizaci nadcházející studie.Chcete využít této příležitosti?
