Xencor Inc, biopharmaceuticalní společnost, zaznamenala nárůst akcií o 4.9% po zveřejnění slibných výsledků z klinické zkoušky fáze 1 pro její lék XmAb819, zaměřený na pacienty s pokročilým clear cell renal cell carcinoma.
Výsledky ukázaly, že 25% z 20 pacientů, kteří byli hodnoceni na účinnost, dosáhlo částečné odpovědi. Dále se míra kontroly onemocnění pohybovala na úrovni 70%. Všichni respondenti zůstávají v léčbě, jak bylo prezentováno na konferenci AACR-NCI-EORTC v Bostonu.
Přibližně 50% ze všech pacientů, kteří byli hodnoceni, nadále pokračují v léčbě. V rámci studie bylo zaregistrováno 69 pacientů s průměrným počtem 4 předchozích linií terapie, přičemž všichni byli dříve léčeni pomocí anti-PD1 a VEGF-TKI terapií.
Prezident a generální ředitel společnosti Xencor, Bassil Dahiyat, uvedl: „XmAb819 prokázal přesvědčivou anti-tumorovou aktivitu a dobře tolerovaný bezpečnostní profil u pacientů podrobených intenzivní předchozí léčbě.“ Nejčastějšími vedlejšími účinky byly syndrom uvolňování cytokinů, vyrážka a gastrointestinální problémy.
Chcete využít této příležitosti?
Mezi Grade 3 vedlejšími účinky patřily vyrážka (16%), zvýšení jaterních enzymů (7%) a syndrom uvolňování cytokinů (4%), což naznačuje nutnost monitorování pacientů během léčby.
Xencor pokračuje v zvyšování dávek a plánuje zahájit fázi 3 studie v roce 2026, s cílem iniciačního výzkumu na pokročilý ccRCC v roce 2027.
Xencor Inc, biopharmaceuticalní společnost, zaznamenala nárůst akcií o 4.9% po zveřejnění slibných výsledků z klinické zkoušky fáze 1 pro její lék XmAb819, zaměřený na pacienty s pokročilým clear cell renal cell carcinoma.
Výsledky ukázaly, že 25% z 20 pacientů, kteří byli hodnoceni na účinnost, dosáhlo částečné odpovědi. Dále se míra kontroly onemocnění pohybovala na úrovni 70%. Všichni respondenti zůstávají v léčbě, jak bylo prezentováno na konferenci AACR-NCI-EORTC v Bostonu.
Přibližně 50% ze všech pacientů, kteří byli hodnoceni, nadále pokračují v léčbě. V rámci studie bylo zaregistrováno 69 pacientů s průměrným počtem 4 předchozích linií terapie, přičemž všichni byli dříve léčeni pomocí anti-PD1 a VEGF-TKI terapií.
Prezident a generální ředitel společnosti Xencor, Bassil Dahiyat, uvedl: „XmAb819 prokázal přesvědčivou anti-tumorovou aktivitu a dobře tolerovaný bezpečnostní profil u pacientů podrobených intenzivní předchozí léčbě.“ Nejčastějšími vedlejšími účinky byly syndrom uvolňování cytokinů, vyrážka a gastrointestinální problémy.Chcete využít této příležitosti?
Mezi Grade 3 vedlejšími účinky patřily vyrážka , zvýšení jaterních enzymů a syndrom uvolňování cytokinů , což naznačuje nutnost monitorování pacientů během léčby.
Xencor pokračuje v zvyšování dávek a plánuje zahájit fázi 3 studie v roce 2026, s cílem iniciačního výzkumu na pokročilý ccRCC v roce 2027.
