Akcie společnosti PMV Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: PMVP) vzrostly o 2,2% poté, co byly zveřejněny povzbudivé výsledky klinických testů jejího léku proti rakovině rezatapopt. Tyto výsledky ukázaly odpovědi napříč několika typy nádorů na 2025 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics.
Pilotní část fáze 2 klinického testu PYNNACLE zhodnotila rezatapopt u pacientů s pokročilými solidními nádory, které nesou specifickou genetickou mutaci TP53 Y220C. Celková míra odpovědi dosáhla 34% u celkem 103 hodnocených pacientů, s mediánem trvání odpovědi 7,6 měsíců.
Výrazně se projevila i odpověď u pacientů s rakovinou vaječníků, kde byla míra odpovědi 46% a medián trvání odpovědi 8,0 měsíců. Léčba vykázala účinnost u osmi různých typů nádorů, včetně rakoviny vaječníků, plic, prsu, endometria, hlavy a krku, tlustého střeva, žlučníku a ampulárního karcinomu.
Při hodnocení bezpečnosti byly nežádoucí účinky většinou třídy 1-2, přičemž mezi nejběžnější patřily nevolnost, únava a zvýšení určitých laboratorních testů.
Chcete využít této příležitosti?
Dr. Alison Schram, onkolog z Memorial Sloan Kettering Cancer Center, uvedla: „Pacienti s pokročilými solidními nádory s mutací TP53 Y220C potřebují lepší možnosti léčby, zejména ti s platinově rezistentní a refrakterní rakovinou vaječníků. Data ohledně rezatapoptu prezentovaná dnes ukazují velmi povzbudivou klinickou aktivitu, což potvrzuje potenciál rezatapoptu ve cílení na základní biologii těchto nádorů.“
PMV Pharmaceuticals plánuje podat žádost o schválení nového léčiva pro rezatapopt v léčbě platinově rezistentní/refrakterní rakoviny vaječníků v prvním čtvrtletí 2027.
Akcie společnosti PMV Pharmaceuticals Inc vzrostly o 2,2% poté, co byly zveřejněny povzbudivé výsledky klinických testů jejího léku proti rakovině rezatapopt. Tyto výsledky ukázaly odpovědi napříč několika typy nádorů na 2025 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics.
Pilotní část fáze 2 klinického testu PYNNACLE zhodnotila rezatapopt u pacientů s pokročilými solidními nádory, které nesou specifickou genetickou mutaci TP53 Y220C. Celková míra odpovědi dosáhla 34% u celkem 103 hodnocených pacientů, s mediánem trvání odpovědi 7,6 měsíců.
Výrazně se projevila i odpověď u pacientů s rakovinou vaječníků, kde byla míra odpovědi 46% a medián trvání odpovědi 8,0 měsíců. Léčba vykázala účinnost u osmi různých typů nádorů, včetně rakoviny vaječníků, plic, prsu, endometria, hlavy a krku, tlustého střeva, žlučníku a ampulárního karcinomu.
Při hodnocení bezpečnosti byly nežádoucí účinky většinou třídy 1-2, přičemž mezi nejběžnější patřily nevolnost, únava a zvýšení určitých laboratorních testů.Chcete využít této příležitosti?
Dr. Alison Schram, onkolog z Memorial Sloan Kettering Cancer Center, uvedla: „Pacienti s pokročilými solidními nádory s mutací TP53 Y220C potřebují lepší možnosti léčby, zejména ti s platinově rezistentní a refrakterní rakovinou vaječníků. Data ohledně rezatapoptu prezentovaná dnes ukazují velmi povzbudivou klinickou aktivitu, což potvrzuje potenciál rezatapoptu ve cílení na základní biologii těchto nádorů.“
PMV Pharmaceuticals plánuje podat žádost o schválení nového léčiva pro rezatapopt v léčbě platinově rezistentní/refrakterní rakoviny vaječníků v prvním čtvrtletí 2027.
