Anavex Life Sciences Corp. zažila dramatický propad své akcie o 50 % poté, co byla zveřejněna negativní zpráva od Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA). Konkrétně bylo oznámeno, že Výbor pro léčivé přípravky pro humánní použití (CHMP) dal negativní trendový hlas pro lék na Alzheimerovu chorobu, blarcamesine.
Akciový vývoj společnosti se rovněž očekává, že se v příštím měsíci bude hodnotit na formálním zasedání CHMP, které je naplánováno na prosinec. Anavex uvedl, že plánuje požádat o opětovné posouzení rozhodnutí, které by mělo být provedeno jiným týmem hodnotitelů.
V rámci kontinuálního dialogu s Americkým úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) Anavex také zjistil, že bylo doporučeno uspořádat schůzku k projednání výsledků klinických zkoušek na Alzheimerovu chorobu. „Oceňujeme příležitost k produktivnímu dialogu a smysluplné výměně názorů během ústního vysvětlení se CHMP. Diskuze poskytla cennou edukaci a zapojení ohledně našeho programu blarcamesine pro časnou fázi Alzheimerovy choroby,“ uvedl Juan Carlos Lopez-Talavera, vedoucí výzkumu a vývoje společnosti Anavex.
Anavex se rovněž zaměřuje na vývoj léčebných postupů pro další onemocnění centrální nervové soustavy, jako jsou Parkinsonova choroba, schizofrenie a Rettův syndrom.
Chcete využít této příležitosti?
Propad akcií je však alarmující, neboť ukazuje na potenciální rizika a výzvy, kterým čelí biotechnologické společnosti v procesu schvalování nových léčiv. Status léčiv a jejich schválení mají zásadní vliv na akciové trhy a víru investorů v budoucí úspěch společnosti.
Anavex Life Sciences Corp. zažila dramatický propad své akcie o 50 % poté, co byla zveřejněna negativní zpráva od Evropské agentury pro léčivé přípravky . Konkrétně bylo oznámeno, že Výbor pro léčivé přípravky pro humánní použití dal negativní trendový hlas pro lék na Alzheimerovu chorobu, blarcamesine.
Akciový vývoj společnosti se rovněž očekává, že se v příštím měsíci bude hodnotit na formálním zasedání CHMP, které je naplánováno na prosinec. Anavex uvedl, že plánuje požádat o opětovné posouzení rozhodnutí, které by mělo být provedeno jiným týmem hodnotitelů.
V rámci kontinuálního dialogu s Americkým úřadem pro potraviny a léčiva Anavex také zjistil, že bylo doporučeno uspořádat schůzku k projednání výsledků klinických zkoušek na Alzheimerovu chorobu. „Oceňujeme příležitost k produktivnímu dialogu a smysluplné výměně názorů během ústního vysvětlení se CHMP. Diskuze poskytla cennou edukaci a zapojení ohledně našeho programu blarcamesine pro časnou fázi Alzheimerovy choroby,“ uvedl Juan Carlos Lopez-Talavera, vedoucí výzkumu a vývoje společnosti Anavex.
Anavex se rovněž zaměřuje na vývoj léčebných postupů pro další onemocnění centrální nervové soustavy, jako jsou Parkinsonova choroba, schizofrenie a Rettův syndrom.Chcete využít této příležitosti?
Propad akcií je však alarmující, neboť ukazuje na potenciální rizika a výzvy, kterým čelí biotechnologické společnosti v procesu schvalování nových léčiv. Status léčiv a jejich schválení mají zásadní vliv na akciové trhy a víru investorů v budoucí úspěch společnosti.
