Akcie biopharmaceutical firmy InflaRx (NASDAQ: IFRX) vzrostly o 60 % po oznámení pozitivních výsledků fáze 2a týkajících se orálního inhibičního přípravku C5aR INF904, který je určen k léčbě Hidradenitis Suppurativa (HS) a Chronické Spontánní Urtikárie (CSU).
Studie prokázala slibné účinnosti napříč oběma indikacemi, zejména u pacientů s HS. Během čtyřtýdenní léčby InflaRx zaznamenala rychlé a klinicky významné snížení abscesů, uzlů a drenážních tunelů, jakož i výraznou úlevu od bolesti u pacientů s HS.
U pacientů s CSU pak léčba dosáhla významného snížení skóre aktivity urtikárie (UAS7), zejména u těch se závažnými případy. Dávkování 60 mg dvakrát denně vykázalo změnu UAS7 o -13,7 bodu v týdnu 4, což podle společnosti překračuje historické úrovně placeba.
Společnost považuje INF904 za potenciálně transformativní imunomodulační činidlo s výborným bezpečnostním profilem, bez hlášených závažných nežádoucích účinků. V klinických reakcích byl pozorován i prohlubující se účinek i po ukončení léčby, což naznačuje možné dlouhodobé výhody terapie.
Chcete využít této příležitosti?
InflaRx se prioritně zaměřuje na fázi 2b vývoje pro INF904 v oblasti HS, přičemž plánuje zahájení klinických studií v roce 2026. Společnost rovněž uvedla, že je v aktivním jednání s potenciálními partnery, aby urychlila vývoj v oblasti dalších zánětlivých poruch.
Odhadovaný trh pro INF904 by mohl překročit 1 miliardu dolarů v obou indikacích, což činí tento lék „pipeline-in-a-product“ s širokým terapeutickým potenciálem.
Akcie biopharmaceutical firmy InflaRx vzrostly o 60 % po oznámení pozitivních výsledků fáze 2a týkajících se orálního inhibičního přípravku C5aR INF904, který je určen k léčbě Hidradenitis Suppurativa a Chronické Spontánní Urtikárie .
Studie prokázala slibné účinnosti napříč oběma indikacemi, zejména u pacientů s HS. Během čtyřtýdenní léčby InflaRx zaznamenala rychlé a klinicky významné snížení abscesů, uzlů a drenážních tunelů, jakož i výraznou úlevu od bolesti u pacientů s HS.
U pacientů s CSU pak léčba dosáhla významného snížení skóre aktivity urtikárie , zejména u těch se závažnými případy. Dávkování 60 mg dvakrát denně vykázalo změnu UAS7 o -13,7 bodu v týdnu 4, což podle společnosti překračuje historické úrovně placeba.
Společnost považuje INF904 za potenciálně transformativní imunomodulační činidlo s výborným bezpečnostním profilem, bez hlášených závažných nežádoucích účinků. V klinických reakcích byl pozorován i prohlubující se účinek i po ukončení léčby, což naznačuje možné dlouhodobé výhody terapie.Chcete využít této příležitosti?
InflaRx se prioritně zaměřuje na fázi 2b vývoje pro INF904 v oblasti HS, přičemž plánuje zahájení klinických studií v roce 2026. Společnost rovněž uvedla, že je v aktivním jednání s potenciálními partnery, aby urychlila vývoj v oblasti dalších zánětlivých poruch.
Odhadovaný trh pro INF904 by mohl překročit 1 miliardu dolarů v obou indikacích, což činí tento lék „pipeline-in-a-product“ s širokým terapeutickým potenciálem.
