Plus Therapeutics Inc dosáhl významného úspěchu, když jeho dceřiná společnost CNSide Diagnostics podepsala národní dohodu s Humana Inc , jedním z předních poskytovatelů zdravotního pojištění v USA. Tato dohoda, účinná od 29. října 2025, zajistí pokrytí testu CNSide’s Cerebrospinal Fluid Tumor Cell Enumeration pro přibližně 16 milionů lidí po celých Spojených státech.
Dohoda přináší celkové pokrytí pro toto vysoce specializované vyšetření na 67 milionů lidí, což značně rozšiřuje dostupnost inovativního testu. Cílem testu je podpořit rychlou diagnostiku a sledování léčby pacientů s leptomeningeálními metastázemi. Více než 11 000 testů CNSide bylo od roku 2020 provedeno v více než 120 amerických onkologických institucích.
Společnost Plus Therapeutics zdůrazňuje, že test vykazuje vysokou senzitivitu (92 %) a specifitu (95 %), přičemž v 90 % případů ovlivňuje léčebná rozhodnutí. Navíc, test byl podroben analýze v devíti publikovaných studiích a klinickém hodnocení FORESEE, kde prokázal svou převahu nad standardní péčí.
Generální ředitel Plus Therapeutics vyjádřil nadšení nad tímto vývojem, který otevírá nové možnosti pro pacienty vyžadující rychlé a efektivní diagnostické narůstání.
Chcete využít této příležitosti?
Plus Therapeutics Inc dosáhl významného úspěchu, když jeho dceřiná společnost CNSide Diagnostics podepsala národní dohodu s Humana Inc , jedním z předních poskytovatelů zdravotního pojištění v USA. Tato dohoda, účinná od 29. října 2025, zajistí pokrytí testu CNSide’s Cerebrospinal Fluid Tumor Cell Enumeration pro přibližně 16 milionů lidí po celých Spojených státech.
Dohoda přináší celkové pokrytí pro toto vysoce specializované vyšetření na 67 milionů lidí, což značně rozšiřuje dostupnost inovativního testu. Cílem testu je podpořit rychlou diagnostiku a sledování léčby pacientů s leptomeningeálními metastázemi. Více než 11 000 testů CNSide bylo od roku 2020 provedeno v více než 120 amerických onkologických institucích.
Společnost Plus Therapeutics zdůrazňuje, že test vykazuje vysokou senzitivitu a specifitu , přičemž v 90 % případů ovlivňuje léčebná rozhodnutí. Navíc, test byl podroben analýze v devíti publikovaných studiích a klinickém hodnocení FORESEE, kde prokázal svou převahu nad standardní péčí.
Generální ředitel Plus Therapeutics vyjádřil nadšení nad tímto vývojem, který otevírá nové možnosti pro pacienty vyžadující rychlé a efektivní diagnostické narůstání.Chcete využít této příležitosti?
