Společnost Quoin Pharmaceuticals Ltd
Firma se nachází ve pokročilé fázi klinického vývoje a plánuje výrobu klinických a stability dávek pro alespoň jednu z těchto technologií ještě v tomto čtvrtletí. Klinické testování by mělo začít v první polovině roku 2026. Mezi cílové indikace patří mikrokystické lymfatické malformace a venoční malformace, pro které neexistují v současnosti žádné schválené léčby FDA.
Žádný z těchto úspěchů by nebyl možný bez víry a odhodlání vedení společnosti. Generální ředitel Dr. Michael Myers uvedl: „Domníváme se, že koncentrace raksy o 4 % a 5 % v našich proprietárních dodacích systémech by mohly poskytnout výhody oproti jiným proudům, které se vyvíjejí s podobnými dávkami léčiva.“
Quoin si uvědomuje, že tyto nové technologie jsou doplňkem jejího stávajícího portfolia, které zahrnuje programy zaměřené na Nethertonův syndrom a peeling skin syndrome. Nedávné zvýšení kapitálu by mělo podpořit dokončení studií o Nethertonově syndromu a posunout vpřed klinický vývoj dalších projektů.
