San Diego, 17. listopadu 2025 – Společnosti Artisan Therapeutics a Tulex Pharmaceuticals oznámily pozitivní výsledky klinické studie fáze 2a pro nový lék ART-501, určený k léčbě poruchy autistického spektra (ASD). Ve studii, která zahrnovala šest dospělých účastníků, vykázali čtyři účastníci významné klinické zlepšení.
Účastníci byli léčeni prostřednictvím nízkodávkového podávání léku, během kterého došlo k významným poklesům v oblastech jako je podrážděnost, letargie a sociální stažení, stejně jako stereotypní chování a hyperaktivita. Ze studie nebyla hlášena žádná vážná nežádoucí účinnost, což naznačuje, že lék byl celkově dobře tolerován.
Dr. Ann Childress, jeden z hlavních vyšetřovatelů studie, zdůraznila: „Bylo povzbudivé vidět signály účinnosti u několika účastníků studia ART-501, což podporuje další zkoumání tohoto léku v rozsáhlejší fázi 2/3.“
V rámci studie byly sledovány behaviorální zlepšení pomocí Aberrant Behavior Checklist – Second Edition (ABC-2), což je zavedený klinický nástroj, který slouží jako primární ukazatel schválených terapií pro podrážděnost spojenou s ASD.
Chcete využít této příležitosti?
ART-501, vyvinutý na základě již existujícího modulátoru opioidních receptorů, je ve vlastnictví obou partnerských společností.
San Diego, 17. listopadu 2025 – Společnosti Artisan Therapeutics a Tulex Pharmaceuticals oznámily pozitivní výsledky klinické studie fáze 2a pro nový lék ART-501, určený k léčbě poruchy autistického spektra . Ve studii, která zahrnovala šest dospělých účastníků, vykázali čtyři účastníci významné klinické zlepšení.
Účastníci byli léčeni prostřednictvím nízkodávkového podávání léku, během kterého došlo k významným poklesům v oblastech jako je podrážděnost, letargie a sociální stažení, stejně jako stereotypní chování a hyperaktivita. Ze studie nebyla hlášena žádná vážná nežádoucí účinnost, což naznačuje, že lék byl celkově dobře tolerován.
Dr. Ann Childress, jeden z hlavních vyšetřovatelů studie, zdůraznila: „Bylo povzbudivé vidět signály účinnosti u několika účastníků studia ART-501, což podporuje další zkoumání tohoto léku v rozsáhlejší fázi 2/3.“
V rámci studie byly sledovány behaviorální zlepšení pomocí Aberrant Behavior Checklist – Second Edition , což je zavedený klinický nástroj, který slouží jako primární ukazatel schválených terapií pro podrážděnost spojenou s ASD.Chcete využít této příležitosti?
ART-501, vyvinutý na základě již existujícího modulátoru opioidních receptorů, je ve vlastnictví obou partnerských společností.