Farmaceutická společnost Bayer oznámila, že její experimentální lék na mrtvici, asundexian, splnil primární cíle v klinických studiích a mohl by generovat až 3 miliardy € ročně v prodeji. To vedlo ke vzrůstu akcií firmy o 8,9 %.
V klinické studii OCEANIC-STROKE, která zahrnovala více než 12 300 pacientů po ischemické mrtvici, asundexian významně snížil riziko opakovaných mrtvic, aniž by došlo k nárůstu rizika významného krvácení ve srovnání s placebem. Toto je první úspěšná fáze III studie pro lék z třídy inhibitorů Faktoru XIa.
Analytik James Quigley z Goldman Sachs označuje výsledky za „transformační“ pro obchod Bayeru a naznačil, že tento pozitivní výsledek je prvním ze dvou důležitých událostí, které by mohly přispět ke zmenšení rozdílu mezi současnou cenou akcií a skutečnou hodnotou obchodních jednotek společnosti.
Jedinečná povaha tohoto léku tkví v jeho mechanismu, kdy blokuje Faktor XIa, což snižuje tvorbu krevních sraženin, aniž by došlo k riziku vážného krvácení. Tím by se mohla zlepšit kvalita života mnohých pacientů, jelikož 12 milionů lidí na celém světě každoročně zažívá mrtvici, přičemž 20 % – 30 % z nich je opakovaných.
Chcete využít této příležitosti?
Podle Mikea Sharmy, hlavního vyšetřovatele z Population Health Research Institute, zůstává riziko další mrtvice vysoké a každý opak může mít závažné následky. Tato situace podtrhuje naléhavost dostupnosti nových léčebných možností v oblasti prevence mrtvic.
Asundexian má již Fast Track Designation od FDA jako potenciální léčba pro prevenci mrtvic po ischemické příhodě, avšak dosud nebyl schválen žádným zdravotnickým orgánem pro použití.
Farmaceutická společnost Bayer oznámila, že její experimentální lék na mrtvici, asundexian, splnil primární cíle v klinických studiích a mohl by generovat až 3 miliardy € ročně v prodeji. To vedlo ke vzrůstu akcií firmy o 8,9 %.
V klinické studii OCEANIC-STROKE, která zahrnovala více než 12 300 pacientů po ischemické mrtvici, asundexian významně snížil riziko opakovaných mrtvic, aniž by došlo k nárůstu rizika významného krvácení ve srovnání s placebem. Toto je první úspěšná fáze III studie pro lék z třídy inhibitorů Faktoru XIa.
Analytik James Quigley z Goldman Sachs označuje výsledky za „transformační“ pro obchod Bayeru a naznačil, že tento pozitivní výsledek je prvním ze dvou důležitých událostí, které by mohly přispět ke zmenšení rozdílu mezi současnou cenou akcií a skutečnou hodnotou obchodních jednotek společnosti.
Jedinečná povaha tohoto léku tkví v jeho mechanismu, kdy blokuje Faktor XIa, což snižuje tvorbu krevních sraženin, aniž by došlo k riziku vážného krvácení. Tím by se mohla zlepšit kvalita života mnohých pacientů, jelikož 12 milionů lidí na celém světě každoročně zažívá mrtvici, přičemž 20 % – 30 % z nich je opakovaných.Chcete využít této příležitosti?
Podle Mikea Sharmy, hlavního vyšetřovatele z Population Health Research Institute, zůstává riziko další mrtvice vysoké a každý opak může mít závažné následky. Tato situace podtrhuje naléhavost dostupnosti nových léčebných možností v oblasti prevence mrtvic.
Asundexian má již Fast Track Designation od FDA jako potenciální léčba pro prevenci mrtvic po ischemické příhodě, avšak dosud nebyl schválen žádným zdravotnickým orgánem pro použití.
