Crescent Biopharma zaznamenala vzestup akcií o 12 % ve čtvrtek, poté co společnost oznámila strategické partnerství s Kelun-Biotech a zajistila 185 milionů dolarů prostřednictvím soukromého umístění, které podpoří její onkologické programy.
Toto partnerství uděluje Kelun-Biotech výhradní práva na vývoj bispecifického protilátky PD-1 x VEGF (CR-001) v Číně, zatímco Crescent získává práva na protilátkový lék conjugát (CR-003/SKB105) ve Spojených státech, Evropě a dalších trzích mimo Čínu.
Spolupráce výrazně rozšiřuje portfolio Crescent a urychluje strategii kombinované terapie. Společnost nyní očekává zahájení tří různých programů v klinických studiích v roce 2026, přičemž očekáváme více dat od konce 2027.
Crescentův hlavní kandidát, CR-001, je navržen tak, aby modifikoval farmacii ivonescimabu, jehož účinnost byla prokázána jako nadřazená ve srovnání s pembrolizumabem v klinických studiích u karcinomu plic.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost plánuje zahájit fázi 1/2 studie CR-001 v první čtvrtině roku 2026, s očekávanými daty prokazujícími účinnost na začátku 2027.
Účastníci soukromého umístění, jako jsou investoři Forbion, Fairmount , Vestal Point Capital a BVF Partners, očekávají, že transakce se uzavře kolem 8. prosince 2025. Tato financování podpoří vývojové programy Crescent a zajistí financování do roku 2028.
Crescent Biopharma zaznamenala vzestup akcií o 12 % ve čtvrtek, poté co společnost oznámila strategické partnerství s Kelun-Biotech a zajistila 185 milionů dolarů prostřednictvím soukromého umístění, které podpoří její onkologické programy.
Toto partnerství uděluje Kelun-Biotech výhradní práva na vývoj bispecifického protilátky PD-1 x VEGF v Číně, zatímco Crescent získává práva na protilátkový lék conjugát ve Spojených státech, Evropě a dalších trzích mimo Čínu.
Spolupráce výrazně rozšiřuje portfolio Crescent a urychluje strategii kombinované terapie. Společnost nyní očekává zahájení tří různých programů v klinických studiích v roce 2026, přičemž očekáváme více dat od konce 2027.
Crescentův hlavní kandidát, CR-001, je navržen tak, aby modifikoval farmacii ivonescimabu, jehož účinnost byla prokázána jako nadřazená ve srovnání s pembrolizumabem v klinických studiích u karcinomu plic.Chcete využít této příležitosti?
Společnost plánuje zahájit fázi 1/2 studie CR-001 v první čtvrtině roku 2026, s očekávanými daty prokazujícími účinnost na začátku 2027.
Účastníci soukromého umístění, jako jsou investoři Forbion, Fairmount , Vestal Point Capital a BVF Partners, očekávají, že transakce se uzavře kolem 8. prosince 2025. Tato financování podpoří vývojové programy Crescent a zajistí financování do roku 2028.
