Akcie společnosti Immuron Ltd se v předobchodním režimu propadly o 24,5 % poté, co byla oznámena zpráva o neúspěchu klinického hodnocení jejího produktu obsahujícího hyperimunní kravský kolostrum proti enterotoxigennímu E. coli (ETEC). Tato studie, provedená Uniformed Services University, testovala produkt s názvem IMM-124E na udržení zdraví střev během nasazení a cestování.
Samotná studie ukázala, že formulace výrobku se lišila od komerčního produktu Travelan® , který je doporučován užívat třikrát denně před jídlem. Prototyp hodnocený ve studii byl užíván v dávce 600 mg dvakrát denně, což vedlo k překročení doporučeného dávkování.
Společnost Immuron poukázala na několik faktorů, které mohly ovlivnit výsledek, včetně časových problémů s zahájením dávkování, nezapojení účastníků do protokolů studie a nepřesného podávání. Ačkoliv byl tento neúspěch zklamáním, společnost zamýšlí pokračovat ve svém příštím setkání na konci fáze 2 s FDA, kde navrhne zavedení dávkovacího schématu třikrát denně pro produkt Travelan®.
Další výzkum pokračuje ve spolupráci s Naval Medical Research Command a Walter Reed Army Institute of Research s cílem vyvinout nové vakcíny proti Campylobacter a Shigella. Immuron rovněž jedná s AFRIMS o testování produktu Travelan® vůči kmenům EAEC a EPEC E. coli.
Chcete využít této příležitosti?
V reakci na tyto události společnost nedávno úspěšně vybrala A$3,5 milionu prostřednictvím vydání 45,472 milionu akcií po cenu A$0,07910 za akcii, které budou použity k podpoře probíhajících cílů vývoje.
Akcie společnosti Immuron Ltd se v předobchodním režimu propadly o 24,5 % poté, co byla oznámena zpráva o neúspěchu klinického hodnocení jejího produktu obsahujícího hyperimunní kravský kolostrum proti enterotoxigennímu E. coli . Tato studie, provedená Uniformed Services University, testovala produkt s názvem IMM-124E na udržení zdraví střev během nasazení a cestování.
Samotná studie ukázala, že formulace výrobku se lišila od komerčního produktu Travelan® , který je doporučován užívat třikrát denně před jídlem. Prototyp hodnocený ve studii byl užíván v dávce 600 mg dvakrát denně, což vedlo k překročení doporučeného dávkování.
Společnost Immuron poukázala na několik faktorů, které mohly ovlivnit výsledek, včetně časových problémů s zahájením dávkování, nezapojení účastníků do protokolů studie a nepřesného podávání. Ačkoliv byl tento neúspěch zklamáním, společnost zamýšlí pokračovat ve svém příštím setkání na konci fáze 2 s FDA, kde navrhne zavedení dávkovacího schématu třikrát denně pro produkt Travelan®.
Další výzkum pokračuje ve spolupráci s Naval Medical Research Command a Walter Reed Army Institute of Research s cílem vyvinout nové vakcíny proti Campylobacter a Shigella. Immuron rovněž jedná s AFRIMS o testování produktu Travelan® vůči kmenům EAEC a EPEC E. coli.Chcete využít této příležitosti?
V reakci na tyto události společnost nedávno úspěšně vybrala A$3,5 milionu prostřednictvím vydání 45,472 milionu akcií po cenu A$0,07910 za akcii, které budou použity k podpoře probíhajících cílů vývoje.
