Akcie společnosti ProMIS Neurosciences Inc vzrostly o 6 % v pondělí po zveřejnění nové studie, která podporuje biomarkerovou orientaci v klinických studiích na Alzheimerovu chorobu.
Výzkum, publikovaný v časopise Alzheimer’s & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, ukázal, že plazmatické biomarkers phosphorylovaného tau (pTau) mohou sloužit jako významné prediktory klinického přínosu léčby Alzheimerovy choroby. Dle analýzy, efekty léčby na pTau v průběhu 6 měsíců silně korelovaly s klinickými výsledky za 12 měsíců.
Společnost ProMIS v souvislosti s tímto výzkumem prohlásila, že změny biomarkerů byly detekovány dříve a byly robustnější než klinické změny, s velikostmi efektu přibližně 2,6krát vyššími než měření klinických výsledků. Neil Warma, generální ředitel ProMIS Neurosciences, uvedl, že „tato publikace poskytuje důležité ověření strategie, kterou jsme zvolili, využít velmi citlivé plazmatické pTau biomarkery jako klíčový pilíř našeho probíhajícího klinického zkušebního procesu.“
Tyto výsledky se shodují s probíhajícím klinickým zkoušením PRECISE-AD pro PMN310, protilátku cílící na amyloid-beta, která je navržena k selektivnímu cílení toxických oligomerů amyloid-beta, přičemž se vyhýbá vazbě na monomery nebo plaky.
Chcete využít této příležitosti?
ProMIS plánuje mezičasy výsledků za příští čtvrtletí 2026. Výzkum naznačuje, že dobře navržené proof-of-concept klinické studie využívající plazma pTau jako primární ukazatel by mohly vyžadovat jen 100 účastníků, což může přispět k menším a efektivnějším klinickým studiím.
Akcie společnosti ProMIS Neurosciences Inc vzrostly o 6 % v pondělí po zveřejnění nové studie, která podporuje biomarkerovou orientaci v klinických studiích na Alzheimerovu chorobu.
Výzkum, publikovaný v časopise Alzheimer’s & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, ukázal, že plazmatické biomarkers phosphorylovaného tau mohou sloužit jako významné prediktory klinického přínosu léčby Alzheimerovy choroby. Dle analýzy, efekty léčby na pTau v průběhu 6 měsíců silně korelovaly s klinickými výsledky za 12 měsíců.
Společnost ProMIS v souvislosti s tímto výzkumem prohlásila, že změny biomarkerů byly detekovány dříve a byly robustnější než klinické změny, s velikostmi efektu přibližně 2,6krát vyššími než měření klinických výsledků. Neil Warma, generální ředitel ProMIS Neurosciences, uvedl, že „tato publikace poskytuje důležité ověření strategie, kterou jsme zvolili, využít velmi citlivé plazmatické pTau biomarkery jako klíčový pilíř našeho probíhajícího klinického zkušebního procesu.“
Tyto výsledky se shodují s probíhajícím klinickým zkoušením PRECISE-AD pro PMN310, protilátku cílící na amyloid-beta, která je navržena k selektivnímu cílení toxických oligomerů amyloid-beta, přičemž se vyhýbá vazbě na monomery nebo plaky.Chcete využít této příležitosti?
ProMIS plánuje mezičasy výsledků za příští čtvrtletí 2026. Výzkum naznačuje, že dobře navržené proof-of-concept klinické studie využívající plazma pTau jako primární ukazatel by mohly vyžadovat jen 100 účastníků, což může přispět k menším a efektivnějším klinickým studiím.
