Q32 Bio Inc zaznamenal v pondělí během premarketového obchodování nárůst akcií o 94 % po oznámení o prodeji svého fáze 2 inhibitoru komplementu, ADX-097 společnosti Akebia Therapeutics . Tento obrat přináší Q32 Bio až 12 milionů dolarů v předem zaručených platbách, včetně 7 milionů dolarů obdržených při podpisu smlouvy.
Podle dohody má Q32 Bio nárok na celkovou částku 592 milionů dolarů při dosažení specifických vývojových a regulačních milníků, navíc na licencích až do středně teenagerových procent z ročních čistých tržeb.
Generální ředitelka Q32 Bio, Jodie Morrison, uvedla: „Tato transakce posiluje naši finanční pozici prostřednictvím dodatečného nedilutivního financování, čímž prodlužuje naši výdrž až do poloviny roku 2027.“
Q32 Bio tímto krokem zaměřuje své síly na další rozvoj bempikibartu pro léčbu alopecie areata a očekává, že sdílí hlavní data z fáze B klinické zkoušky SIGNAL-AA v polovině roku 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Akebia převzala odpovědnost za budoucí vývoj a komercializaci ADX-097, zatímco Q32 Bio si ponechává svoji platformu cílených inhibitorů komplementu, včetně ADX-096 a dalších raných aktiv.
ADX-097 je navržen jako humanizovaná monoklonální protilátka typu anti-C3d Faktor H, jejímž cílem je inhibice aktivační dráhy komplementu, s potenciálními aplikacemi v léčbě onemocnění ledvin, autoimunitních poruch, cévních a kožních nemocí.
Q32 Bio Inc zaznamenal v pondělí během premarketového obchodování nárůst akcií o 94 % po oznámení o prodeji svého fáze 2 inhibitoru komplementu, ADX-097 společnosti Akebia Therapeutics . Tento obrat přináší Q32 Bio až 12 milionů dolarů v předem zaručených platbách, včetně 7 milionů dolarů obdržených při podpisu smlouvy.
Podle dohody má Q32 Bio nárok na celkovou částku 592 milionů dolarů při dosažení specifických vývojových a regulačních milníků, navíc na licencích až do středně teenagerových procent z ročních čistých tržeb.
Generální ředitelka Q32 Bio, Jodie Morrison, uvedla: „Tato transakce posiluje naši finanční pozici prostřednictvím dodatečného nedilutivního financování, čímž prodlužuje naši výdrž až do poloviny roku 2027.“
Q32 Bio tímto krokem zaměřuje své síly na další rozvoj bempikibartu pro léčbu alopecie areata a očekává, že sdílí hlavní data z fáze B klinické zkoušky SIGNAL-AA v polovině roku 2026.Chcete využít této příležitosti?
Akebia převzala odpovědnost za budoucí vývoj a komercializaci ADX-097, zatímco Q32 Bio si ponechává svoji platformu cílených inhibitorů komplementu, včetně ADX-096 a dalších raných aktiv.
ADX-097 je navržen jako humanizovaná monoklonální protilátka typu anti-C3d Faktor H, jejímž cílem je inhibice aktivační dráhy komplementu, s potenciálními aplikacemi v léčbě onemocnění ledvin, autoimunitních poruch, cévních a kožních nemocí.
