Akcie společnosti Sellas Life Sciences Group Inc vzrostly o 4 % v předpremiérovém obchodování poté, co byly zveřejněny povzbudivé klinické výsledky pro jejich kandidáta na léčbu rakoviny SLS009. Tato léčba se zaměřuje na pacienty s relabující akutní myeloidní leukémií (AML) a prokázala celkovou reakční míru 46 % v průběhu fáze 2 klinické studie.
Studie ukázala, že SLS009, kombinovaný s azacitidinem a venetoklaxem, dosáhl 58 % reakční míry u pacientů, kteří měli pouze jednu předchozí linii terapie. U nejméně přetížených pacientů se medián celkového přežití dostal na 8,9 měsíců, což je významně více než historický benchmark okolo 2,5 měsíců.
Další zajímavé výsledky byly zaznamenány u pacientů s genetickými mutacemi: 48 % reakční míra byla zaznamenána u pacientů s mutacemi ASXL1, a 57 % u pacientů s mutacemi TP53. Během studie nebyly zaznamenány žádné závažné vedlejší účinky ani smrtící reakce na léčbu.
Doktor Dragan Cicic, Senior Vice President a Chief Development Officer společnosti SELLAS , uvedl: „Tyto výsledky dále potvrzují terapeutický potenciál SLS009 překonat rezistenci na léčbu založenou na venetoklaxu.“ Společnost plánuje rozšířit studii o SLS009, azacitidin a venetoklax u nově diagnostikovaných pacientů s AML s vysokým rizikem v prvním čtvrtletí 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Sellas Life Sciences Group Inc vzrostly o 4 % v předpremiérovém obchodování poté, co byly zveřejněny povzbudivé klinické výsledky pro jejich kandidáta na léčbu rakoviny SLS009. Tato léčba se zaměřuje na pacienty s relabující akutní myeloidní leukémií a prokázala celkovou reakční míru 46 % v průběhu fáze 2 klinické studie.
Studie ukázala, že SLS009, kombinovaný s azacitidinem a venetoklaxem, dosáhl 58 % reakční míry u pacientů, kteří měli pouze jednu předchozí linii terapie. U nejméně přetížených pacientů se medián celkového přežití dostal na 8,9 měsíců, což je významně více než historický benchmark okolo 2,5 měsíců.
Další zajímavé výsledky byly zaznamenány u pacientů s genetickými mutacemi: 48 % reakční míra byla zaznamenána u pacientů s mutacemi ASXL1, a 57 % u pacientů s mutacemi TP53. Během studie nebyly zaznamenány žádné závažné vedlejší účinky ani smrtící reakce na léčbu.
Doktor Dragan Cicic, Senior Vice President a Chief Development Officer společnosti SELLAS , uvedl: „Tyto výsledky dále potvrzují terapeutický potenciál SLS009 překonat rezistenci na léčbu založenou na venetoklaxu.“ Společnost plánuje rozšířit studii o SLS009, azacitidin a venetoklax u nově diagnostikovaných pacientů s AML s vysokým rizikem v prvním čtvrtletí 2026.Chcete využít této příležitosti?
