Akcie společnosti Structure Therapeutics Inc vzrostly o 28,8 % během předobchodního obchodování v pondělí, po zveřejnění pozitivních výsledků z klinického programu ACCESS pro zubní lék aleniglipron, agonist GLP-1 receptoru určený k léčbě obezity.
Tato fáze 2b klinické studie ukázala, že aleniglipron dosáhl průměrného úbytku hmotnosti 11,3 % (přibližně 27,3 lbs) při dávce 120 mg během 36 týdnů. Ještě působivější výsledky byly zaznamenány ve zkoušce ACCESS II, kde 240 mg dávka přinesla průměrný úbytek o 15,3 % (35,5 lbs).
Důležitým zjištěním je, že nebyly pozorovány žádné známky plateau efektu úbytku hmotnosti po 36 týdnech, což naznačuje potenciální dlouhodobou účinnost léčby. V hlavní studii 86 % účastníků užívajících 120 mg dosáhlo alespoň 5 % úbytku hmotnosti, přičemž 70 % se dostalo na úroveň minimálně 10 %.
Společnost také zdůraznila zlepšenou toleranci při zahájení léčby pomocí nižší dávky 2,5 mg, kdy nedošlo k žádným přerušení léčby v důsledku nežádoucích účinků. Proti tomu byla u studie fáze 2b zaznamenána 10,4 % míra přerušení léčby.
Chcete využít této příležitosti?
Aleniglipron je navržen jako perorální, jednou denně užívaný malomolekulární GLP-1 receptorový agonista, který nabízí potenciální výhody oproti injekčním lékům na hubnutí, které v současnosti dominují trhu. Structure Therapeutics plánuje požádat o Type B End-of-Phase 2 setkání s FDA v první polovině roku 2026 a očekává zahájení programu fáze 3 do poloviny 2026.
Akcie společnosti Structure Therapeutics Inc vzrostly o 28,8 % během předobchodního obchodování v pondělí, po zveřejnění pozitivních výsledků z klinického programu ACCESS pro zubní lék aleniglipron, agonist GLP-1 receptoru určený k léčbě obezity.
Tato fáze 2b klinické studie ukázala, že aleniglipron dosáhl průměrného úbytku hmotnosti 11,3 % při dávce 120 mg během 36 týdnů. Ještě působivější výsledky byly zaznamenány ve zkoušce ACCESS II, kde 240 mg dávka přinesla průměrný úbytek o 15,3 % .
Důležitým zjištěním je, že nebyly pozorovány žádné známky plateau efektu úbytku hmotnosti po 36 týdnech, což naznačuje potenciální dlouhodobou účinnost léčby. V hlavní studii 86 % účastníků užívajících 120 mg dosáhlo alespoň 5 % úbytku hmotnosti, přičemž 70 % se dostalo na úroveň minimálně 10 %.
Společnost také zdůraznila zlepšenou toleranci při zahájení léčby pomocí nižší dávky 2,5 mg, kdy nedošlo k žádným přerušení léčby v důsledku nežádoucích účinků. Proti tomu byla u studie fáze 2b zaznamenána 10,4 % míra přerušení léčby.Chcete využít této příležitosti?
Aleniglipron je navržen jako perorální, jednou denně užívaný malomolekulární GLP-1 receptorový agonista, který nabízí potenciální výhody oproti injekčním lékům na hubnutí, které v současnosti dominují trhu. Structure Therapeutics plánuje požádat o Type B End-of-Phase 2 setkání s FDA v první polovině roku 2026 a očekává zahájení programu fáze 3 do poloviny 2026.
