GRI Bio Inc dnes zaznamenala nárůst akcií o 4,7 % po zveřejnění pozitivních údajů o imunologickém profilu ze své klinické studie fáze 2a pro léčbu idiopatické plicní fibrózy pomocí léku GRI-0621.
Společnost se sídlem v La Jolla, Kalifornie, oznámila, že nová data potvrzují modifikační mechanismus onemocnění a posílila dřívější signály o obnově plic a zlepšení jejich funkce. Vzorky imunitních buněk vykázaly jasnou inhibici naturálních zabíječských T buněk (iNKT) a posun k anti-fibrotickému profilu.
Pacienti léčení GRI-0621 vykázali zvýšenou expresi T buněčných receptorů po 12 týdnech v porovnání s výchozími hodnotami nebo pacienty léčenými placebem. Tato léčba také vedla k nárůstu interferon-gamma a snížení pro-fibrotických interleukinů v bronchoalveolárním výplachu a periferní krvi.
CEO společnosti GRI Bio, Marc Hertz, uvedl: „GRI-0621 i nadále vykazuje přesvědčivý profil, kombinující příznivou bezpečnost a toleranci s dvojitým mechanismem účinku jako imunomodulátor a anti-fibrotikum.“ Dřívější zprávy z studie také ukázaly, že tato studie splnila své primární cíle bezpečnosti a tolerability. Sekundární cíle naznačovaly modifikační aktivitu onemocnění a zpětný průběh fibrózy.
Chcete využít této příležitosti?
Studie fáze 2a zahrnovala 35 pacientů s IPF, kteří byli randomizováni v poměru 2:1 k příjmu GRI-0621 nebo placeba denně po dobu 12 týdnů. Podstudie zkoumala imunitní buňky v broncholevacičním výplachu u osmi subjektů.
GRI Bio také poznamenala, že po dokončení veřejné nabídky v prosinci 2025 nyní věří, že její akciový kapitál překračuje požadovaných 2,5 milionu dolarů podle minimálních požadavků Nasdaq.
GRI Bio Inc dnes zaznamenala nárůst akcií o 4,7 % po zveřejnění pozitivních údajů o imunologickém profilu ze své klinické studie fáze 2a pro léčbu idiopatické plicní fibrózy pomocí léku GRI-0621.
Společnost se sídlem v La Jolla, Kalifornie, oznámila, že nová data potvrzují modifikační mechanismus onemocnění a posílila dřívější signály o obnově plic a zlepšení jejich funkce. Vzorky imunitních buněk vykázaly jasnou inhibici naturálních zabíječských T buněk a posun k anti-fibrotickému profilu.
Pacienti léčení GRI-0621 vykázali zvýšenou expresi T buněčných receptorů po 12 týdnech v porovnání s výchozími hodnotami nebo pacienty léčenými placebem. Tato léčba také vedla k nárůstu interferon-gamma a snížení pro-fibrotických interleukinů v bronchoalveolárním výplachu a periferní krvi.
CEO společnosti GRI Bio, Marc Hertz, uvedl: „GRI-0621 i nadále vykazuje přesvědčivý profil, kombinující příznivou bezpečnost a toleranci s dvojitým mechanismem účinku jako imunomodulátor a anti-fibrotikum.“ Dřívější zprávy z studie také ukázaly, že tato studie splnila své primární cíle bezpečnosti a tolerability. Sekundární cíle naznačovaly modifikační aktivitu onemocnění a zpětný průběh fibrózy.Chcete využít této příležitosti?
Studie fáze 2a zahrnovala 35 pacientů s IPF, kteří byli randomizováni v poměru 2:1 k příjmu GRI-0621 nebo placeba denně po dobu 12 týdnů. Podstudie zkoumala imunitní buňky v broncholevacičním výplachu u osmi subjektů.
GRI Bio také poznamenala, že po dokončení veřejné nabídky v prosinci 2025 nyní věří, že její akciový kapitál překračuje požadovaných 2,5 milionu dolarů podle minimálních požadavků Nasdaq.
