Neumora Therapeutics Inc zaznamenala nárůst ceny akcií o 6,9 % po oznámení pozitivních výsledků z fáze 1b studie svého léku NMRA-511, zaměřeného na zklidnění agitace u pacientů s Alzheimerovou chorobou.
Tento orální antagonista vasopresinového receptora 1a prokázal klinicky významný účinek, s průměrným poklesem celkového skóre CMAI o 15,7. Bezpečnostní profil léku byl rovněž příznivý, bez hlášení somnolence nebo sedace, což svědčí o potenciální výhodě oproti stávajícím léčbám.
V širší populaci pacientů dosáhl NMRA-511 modestní účinnosti s velikostí účinku 0,20-0,23. Nicméně v předem definované podskupině se zvýšenou úzkostí ukázal lék výraznou klinickou velikost účinku 0,51-0,64, což naznačuje jeho specifickou účinnost u pacientů se symptomy úzkosti.
Dr. Anton P. Porsteinsson z Univerzity v Rochestru prohlásil, že výsledky léčby NMRA-511 jsou zvláště povzbudivé, jelikož vykázaly klinicky významné účinky na symptomy agitace u pacientů s Alzheimerovou nemocí, zejména u těch s dostatečně vysokou úzkostí.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost Neumora plánuje pokračovat ve výzkumu s dalšími klinickými studiemi zaměřenými na vyšší dávky během roku 2026, spolu s vývojem formulace, která umožní podávání jednou denně. Mezi další novinky patří plánovaný společný výstup ze studií KOASTAL-2 a -3 pro navacaprant ve druhém čtvrtletí 2026 a zahájení klinického programu pro NMRA-215 v léčbě obezity v první polovině roku 2026.
Neumora Therapeutics Inc zaznamenala nárůst ceny akcií o 6,9 % po oznámení pozitivních výsledků z fáze 1b studie svého léku NMRA-511, zaměřeného na zklidnění agitace u pacientů s Alzheimerovou chorobou.
Tento orální antagonista vasopresinového receptora 1a prokázal klinicky významný účinek, s průměrným poklesem celkového skóre CMAI o 15,7. Bezpečnostní profil léku byl rovněž příznivý, bez hlášení somnolence nebo sedace, což svědčí o potenciální výhodě oproti stávajícím léčbám.
V širší populaci pacientů dosáhl NMRA-511 modestní účinnosti s velikostí účinku 0,20-0,23. Nicméně v předem definované podskupině se zvýšenou úzkostí ukázal lék výraznou klinickou velikost účinku 0,51-0,64, což naznačuje jeho specifickou účinnost u pacientů se symptomy úzkosti.
Dr. Anton P. Porsteinsson z Univerzity v Rochestru prohlásil, že výsledky léčby NMRA-511 jsou zvláště povzbudivé, jelikož vykázaly klinicky významné účinky na symptomy agitace u pacientů s Alzheimerovou nemocí, zejména u těch s dostatečně vysokou úzkostí.Chcete využít této příležitosti?
Společnost Neumora plánuje pokračovat ve výzkumu s dalšími klinickými studiemi zaměřenými na vyšší dávky během roku 2026, spolu s vývojem formulace, která umožní podávání jednou denně. Mezi další novinky patří plánovaný společný výstup ze studií KOASTAL-2 a -3 pro navacaprant ve druhém čtvrtletí 2026 a zahájení klinického programu pro NMRA-215 v léčbě obezity v první polovině roku 2026.
