Alumis Inc. zažívá značný úspěch na burze, kdy akcie vzrostly o 60 % po zveřejnění pozitivních výsledků třetí fáze klinických zkoušek jejich léku na psoriázu, envudeucitinib. Tento lék prokázal výrazné zlepšení pro pacienty trpící středně těžkou až těžkou formou psoriázy.
V klinických zkouškách, které splnily všechny hlavní i sekundární cíle, dosáhlo přibližně 65 % pacientů skóre PASI 90 (90% zlepšení symptomů psoriázy) a více než 40 % pacientů dosáhlo úplného vyčištění pokožky (PASI 100) během 24 týdnů. Rychlost účinnosti byla pozorována již od 4. týdne od začátku léčby.
Podle Dr. Jörna Drappy, hlavního lékaře společnosti Alumis, lék envudeucitinib maximálně inhibuje enzym TYK2, což umožňuje komplexní kontrolu onemocnění tím, že blokuje oba signální dráždivé cytokiny IL-23 a IL-17.
Společnost plánuje předložit žádost o registraci léku u FDA ve druhé polovině roku 2026. Kromě psoriázy se lék také testuje na systematický lupus erythematosus, přičemž výsledky druhé fáze klinických zkoušek se očekávají ve třetím čtvrtletí 2026. Bezpečnostní profil léku se ukázal být příznivý a většina nežádoucích účinků, jako jsou bolesti hlavy, nasofaryngitida, infekce dýchacích cest a akné, byla mírná až střední.
Chcete využít této příležitosti?
Alumis Inc. zažívá značný úspěch na burze, kdy akcie vzrostly o 60 % po zveřejnění pozitivních výsledků třetí fáze klinických zkoušek jejich léku na psoriázu, envudeucitinib. Tento lék prokázal výrazné zlepšení pro pacienty trpící středně těžkou až těžkou formou psoriázy.
V klinických zkouškách, které splnily všechny hlavní i sekundární cíle, dosáhlo přibližně 65 % pacientů skóre PASI 90 a více než 40 % pacientů dosáhlo úplného vyčištění pokožky během 24 týdnů. Rychlost účinnosti byla pozorována již od 4. týdne od začátku léčby.
Podle Dr. Jörna Drappy, hlavního lékaře společnosti Alumis, lék envudeucitinib maximálně inhibuje enzym TYK2, což umožňuje komplexní kontrolu onemocnění tím, že blokuje oba signální dráždivé cytokiny IL-23 a IL-17.
Společnost plánuje předložit žádost o registraci léku u FDA ve druhé polovině roku 2026. Kromě psoriázy se lék také testuje na systematický lupus erythematosus, přičemž výsledky druhé fáze klinických zkoušek se očekávají ve třetím čtvrtletí 2026. Bezpečnostní profil léku se ukázal být příznivý a většina nežádoucích účinků, jako jsou bolesti hlavy, nasofaryngitida, infekce dýchacích cest a akné, byla mírná až střední.Chcete využít této příležitosti?
