Čínská národní správa pro lékařské přípravky schválila biologickou léčbu Nucala, kterou vyvinula britská biopharmaceutical společnost GSK Plc . Tato léčba je určena pro dospělé pacienty trpící chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), u nichž je přítomnost eosinofilů v krvi zvýšená.
Podle dostupných informací trpí v Číně CHOPN přibližně 100 milionů lidí, přičemž 67 % z těchto pacientů vykazuje zvýšené hodnoty eosinofilů, což je klíčové pro určení vhodnosti léčby Nucala.
Nucala se ukázala jako účinná v klinických studiích MATINEE a METREX, které prokázaly, že pacienti léčení Nucala měli méně exacerbací onemocnění ve srovnání s placebem. V rámci studie MATINEE měli léčení pacienti průměr pouze 0,80 středně těžkých až těžkých exacerbací ročně, oproti 1,01 u kontrolní skupiny. V METREX studii byl průměr 1,40 exacerbací pro pacienty léčené Nucala, zatímco kontrolní skupina vykázala 1,71 exacerbací.
GSK uvádí, že schválení Nucala poskytuje pacientům v Číně měsíční doplňkovou léčbu ke snížení exacerbací, což může mít zásadní vliv na snížení nákladů na zdravotní péči, jež jsou spojeny s hospitalizacemi v důsledku CHOPN. Kaivan Khavandi, senior vice president GSK, v prohlášení uvedl, že tato léčba může významně redukovat počet hospitalizací spojených s exacerbacemi, které každoročně zvyšují ekonomickou zátěž pro systém zdravotní péče.
Chcete využít této příležitosti?
GSK již dříve schválila Nucala v Číně pro další zánětlivá onemocnění, jako je těžká astma a eosinofilní granulomatoza s polyangiitidou. Kromě Číny probíhá hodnocení žádostí o schválení této léčby pro CHOPN v dalších oblastech jako je Evropa.
Čínská národní správa pro lékařské přípravky schválila biologickou léčbu Nucala, kterou vyvinula britská biopharmaceutical společnost GSK Plc . Tato léčba je určena pro dospělé pacienty trpící chronickou obstrukční plicní nemocí , u nichž je přítomnost eosinofilů v krvi zvýšená.
Podle dostupných informací trpí v Číně CHOPN přibližně 100 milionů lidí, přičemž 67 % z těchto pacientů vykazuje zvýšené hodnoty eosinofilů, což je klíčové pro určení vhodnosti léčby Nucala.
Nucala se ukázala jako účinná v klinických studiích MATINEE a METREX, které prokázaly, že pacienti léčení Nucala měli méně exacerbací onemocnění ve srovnání s placebem. V rámci studie MATINEE měli léčení pacienti průměr pouze 0,80 středně těžkých až těžkých exacerbací ročně, oproti 1,01 u kontrolní skupiny. V METREX studii byl průměr 1,40 exacerbací pro pacienty léčené Nucala, zatímco kontrolní skupina vykázala 1,71 exacerbací.
GSK uvádí, že schválení Nucala poskytuje pacientům v Číně měsíční doplňkovou léčbu ke snížení exacerbací, což může mít zásadní vliv na snížení nákladů na zdravotní péči, jež jsou spojeny s hospitalizacemi v důsledku CHOPN. Kaivan Khavandi, senior vice president GSK, v prohlášení uvedl, že tato léčba může významně redukovat počet hospitalizací spojených s exacerbacemi, které každoročně zvyšují ekonomickou zátěž pro systém zdravotní péče.Chcete využít této příležitosti?
GSK již dříve schválila Nucala v Číně pro další zánětlivá onemocnění, jako je těžká astma a eosinofilní granulomatoza s polyangiitidou. Kromě Číny probíhá hodnocení žádostí o schválení této léčby pro CHOPN v dalších oblastech jako je Evropa.
