Společnost Precigen úspěšně dokončila transformaci z čistě výzkumné firmy na komerční biotechnologickou společnost generující příjmy. Tento přerod odstartovalo srpnové plné schválení průlomového léku Papzimia americkým úřadem FDA, který je určen jako léčba první linie pro dospělé pacienty s rekurentní respirační papilomatózou (RRP).
Během prezentace hospodářských výsledků za čtvrté čtvrtletí roku 2025 vedení firmy potvrdilo velmi silný nástup prodejů. Čisté tržby z produktu dosáhly v Q4 hodnoty 3 400 000 USD, přičemž první dodávky započaly až v průběhu listopadu. Ačkoliv Precigen neplánuje vydávat pravidelné finanční výhledy, díky enormnímu zájmu ze strany pacientů a lékařů napříč velkými medicínskými centry očekává, že v prvním čtvrtletí tržby přesáhnou 18 000 000 USD.
Lék Papzimia získal široké schválení bez jakéhokoliv omezení na základě počtu předchozích operací pacienta. Terapie přímo útočí na hlavní příčinu onemocnění vyvoláním cílené imunitní reakce proti virům HPV 6 a 11. Díky silným klinickým datům, bezkonkurenční účinnosti a možnosti případného opětovného podání dávky získává Precigen na trhu zásadní výhodu a nastavuje zcela novou laťku pro jakékoliv budoucí konkurenty v oblasti léčby dospělých pacientů s RRP.
Společnost Precigen úspěšně dokončila transformaci z čistě výzkumné firmy na komerční biotechnologickou společnost generující příjmy. Tento přerod odstartovalo srpnové plné schválení průlomového léku Papzimia americkým úřadem FDA, který je určen jako léčba první linie pro dospělé pacienty s rekurentní respirační papilomatózou .
Během prezentace hospodářských výsledků za čtvrté čtvrtletí roku 2025 vedení firmy potvrdilo velmi silný nástup prodejů. Čisté tržby z produktu dosáhly v Q4 hodnoty 3 400 000 USD, přičemž první dodávky započaly až v průběhu listopadu. Ačkoliv Precigen neplánuje vydávat pravidelné finanční výhledy, díky enormnímu zájmu ze strany pacientů a lékařů napříč velkými medicínskými centry očekává, že v prvním čtvrtletí tržby přesáhnou 18 000 000 USD.
Lék Papzimia získal široké schválení bez jakéhokoliv omezení na základě počtu předchozích operací pacienta. Terapie přímo útočí na hlavní příčinu onemocnění vyvoláním cílené imunitní reakce proti virům HPV 6 a 11. Díky silným klinickým datům, bezkonkurenční účinnosti a možnosti případného opětovného podání dávky získává Precigen na trhu zásadní výhodu a nastavuje zcela novou laťku pro jakékoliv budoucí konkurenty v oblasti léčby dospělých pacientů s RRP.
Společnost Precigen úspěšně dokončila transformaci z čistě výzkumné firmy na komerční biotechnologickou společnost generující příjmy. Tento přerod odstartovalo srpnové plné schválení průlomového léku Papzimia americkým úřadem FDA, který je určen jako léčba první linie pro dospělé pacienty s rekurentní respirační papilomatózou (RRP).
Během prezentace hospodářských výsledků za čtvrté čtvrtletí roku 2025 vedení firmy potvrdilo velmi silný nástup prodejů. Čisté tržby z produktu dosáhly v Q4 hodnoty 3 400 000 USD, přičemž první dodávky započaly až v průběhu listopadu. Ačkoliv Precigen neplánuje vydávat pravidelné finanční výhledy, díky enormnímu zájmu ze strany pacientů a lékařů napříč velkými medicínskými centry očekává, že v prvním čtvrtletí tržby přesáhnou 18 000 000 USD.
Lék Papzimia získal široké schválení bez jakéhokoliv omezení na základě počtu předchozích operací pacienta. Terapie přímo útočí na hlavní příčinu onemocnění vyvoláním cílené imunitní reakce proti virům HPV 6 a 11. Díky silným klinickým datům, bezkonkurenční účinnosti a možnosti případného opětovného podání dávky získává Precigen na trhu zásadní výhodu a nastavuje zcela novou laťku pro jakékoliv budoucí konkurenty v oblasti léčby dospělých pacientů s RRP.
