ZdrojBarronsDatum zveřejnění článku: 28. 9. 2026Původní článek: BarronsTento článek slouží výhradně k informačním účelům a nepředstavuje individuální investiční doporučení ani investiční poradenství. Představuje redakční zpracování veřejně dostupných informací. Cílem je přiblížit čtenářům podstatné informace srozumitelnou formou při zachování významu původních zdrojů. AstraZeneca vloží do společnosti Summit Therapeutics dvě miliardy dolarů prostřednictvím konvertibilních prioritních akcií. Akcie Summit Therapeutics v pondělním prodlouženém obchodování reagovaly růstem přibližně o 15 procent. Firmy budou společně testovat kombinaci přípravků ivonescimab a sonesitatug vedotin.   Investice prostřednictvím prioritních akcií Akcie společnosti Summit Therapeutics (SMMT) v pondělním prodlouženém obchodování vzrostly přibližně o 15 procent. Trh tak reagoval na oznámení farmaceutické skupiny AstraZeneca (AZN) , která do vývojáře onkologických léčiv investuje dvě miliardy dolarů. AstraZeneca za tuto částku koupí konvertibilní prioritní akcie Summitu. Cena těchto cenných papírů bude při přepočtu odpovídat 18,36 dolaru za jednu kmenovou akcii americké biotechnologické společnosti. Stanovená cena představuje desetiprocentní prémii vůči objemově váženému průměru, za který se akcie Summitu obchodovaly během pěti obchodních dnů minulého týdne. Dokončení celé transakce společnosti očekávají do konce tohoto týdne. Součástí oznámení není úplné převzetí Summitu. AstraZeneca prostřednictvím kapitálového vstupu získá vazbu na vývoj jeho hlavního onkologického přípravku, zatímco Summit bude nadále samostatnou společností. Americké akcie AstraZeneca po zveřejnění dohody v prodlouženém obchodování přidávaly zhruba jedno procento. Společné testy dvou onkologických přípravků Kapitálovou transakci doprovází dohoda o spolupráci při klinickém hodnocení experimentálních léčiv. Firmy chtějí zkoumat kombinaci hlavního přípravku Summitu ivonescimab s experimentální léčbou AstraZeneca nazvanou sonesitatug vedotin. První část spolupráce se zaměří na nádorová onemocnění trávicího traktu. Oznámení neuvádí harmonogram zahájení studií ani jejich konkrétní fázi. Stejně tak nebyly zveřejněny podrobnosti o počtu pacientů nebo zemích, ve kterých by se klinické testy měly uskutečnit. Summit a AstraZeneca se podle dohody podělí o náklady spojené s klinickými studiemi. Každá společnost si však ponechá obchodní práva ke svému vlastnímu přípravku. Summit tedy bude nadále držet příslušná práva k ivonescimabu, zatímco sonesitatug vedotin zůstane v obchodní sféře AstraZeneca. Ujednání tak odděluje financování klinických testů od budoucího komerčního využití jednotlivých léčiv. Společnosti budou hradit společný výzkum, aniž by si podle oznámených podmínek navzájem převáděly obchodní práva ke svým přípravkům. Rozhodnutí amerického regulátora se čeká v listopadu Ivonescimab původně vyvinula čínská farmaceutická společnost Akeso (9926.HK) . Ta následně udělila Summitu licenci na základě dohody, jejíž celková hodnota může dosáhnout až pěti miliard dolarů. Léčivý přípravek již získal schválení v Číně. Summit drží práva na jeho další vývoj a komercializaci na významných světových trzích, mezi něž patří Spojené státy a Evropa. Právě vývoj mimo Čínu tvoří hlavní část role Summitu v rámci licenční dohody s Akeso. Dalším důležitým termínem pro ivonescimab bude 14. listopad. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv má nejpozději k tomuto datu rozhodnout, zda přípravek schválí v kombinaci s chemoterapií pro léčbu jedné z forem rakoviny plic. Regulační rozhodnutí se týká kombinovaného použití ivonescimabu s chemoterapií, nikoli připravovaných studií se sonesitatugem vedotinem. Investiční dohoda a spolupráce na klinických testech tak probíhají souběžně s již zahájeným schvalovacím procesem ve Spojených státech. Pro AstraZeneca představuje transakce způsob, jak se zapojit do vývoje ivonescimabu prostřednictvím kapitálové účasti a společných studií, aniž by musela Summit celý koupit. Summit vedle finančního vstupu získává partnera pro testování kombinované léčby, přičemž si podle zveřejněných podmínek zachovává obchodní práva ke svému hlavnímu přípravku.