Společnost Novo Nordisk (NYSE:NVO) podala v USA žádost o schválení perorální verze svého hitového léku na hubnutí Wegovy, potvrdila společnost BioPharma Dive. Dánský výrobce léků zveřejnil podání žádosti dva roky poté, co oznámil pozitivní údaje ze třetí fáze studie, podle kterých pilulka pomáhá pacientům zhubnout až 15 % jejich tělesné hmotnosti během 64 týdnů.
Lék je perorální formou semaglutidu, což je stejná účinná látka jako v přípravcích Wegovy a Ozempic, vysoce prestižních injekčních lécích společnosti Novo na obezitu a cukrovku. Ačkoli společnost původně zveřejnila výsledky studie v roce 2023, podání žádosti odložila, přičemž se zaměřila na novou generaci léčby obezity.
Tento krok přichází v souvislosti s rostoucí konkurencí na trhu léčby obezity, zejména se společností Eli Lilly (NYSE:LLY), která minulý týden oznámila, že její kandidát na perorální GLP-1, orforglipron, splnil kritéria ve studii na diabetes. Společnost Lilly plánuje požádat o schválení regulačními orgány, pokud se paralelní studie obezity ukáže jako podobně účinná.
Pilulka Wegovy by v době prudce rostoucí poptávky po lécích na hubnutí nabídla alternativu k injekční léčbě. Pokud bude pilulka schválena, mohla by nabídnout dostupnější alternativu k injekční léčbě, protože společnosti Novo a Eli Lilly soupeří o rozšíření svých trhů v rychle rostoucím odvětví léků proti obezitě.
Společnost Novo Nordisk podala v USA žádost o schválení perorální verze svého hitového léku na hubnutí Wegovy, potvrdila společnost BioPharma Dive. Dánský výrobce léků zveřejnil podání žádosti dva roky poté, co oznámil pozitivní údaje ze třetí fáze studie, podle kterých pilulka pomáhá pacientům zhubnout až 15 % jejich tělesné hmotnosti během 64 týdnů.
Lék je perorální formou semaglutidu, což je stejná účinná látka jako v přípravcích Wegovy a Ozempic, vysoce prestižních injekčních lécích společnosti Novo na obezitu a cukrovku. Ačkoli společnost původně zveřejnila výsledky studie v roce 2023, podání žádosti odložila, přičemž se zaměřila na novou generaci léčby obezity.
Tento krok přichází v souvislosti s rostoucí konkurencí na trhu léčby obezity, zejména se společností Eli Lilly , která minulý týden oznámila, že její kandidát na perorální GLP-1, orforglipron, splnil kritéria ve studii na diabetes. Společnost Lilly plánuje požádat o schválení regulačními orgány, pokud se paralelní studie obezity ukáže jako podobně účinná.
Pilulka Wegovy by v době prudce rostoucí poptávky po lécích na hubnutí nabídla alternativu k injekční léčbě. Pokud bude pilulka schválena, mohla by nabídnout dostupnější alternativu k injekční léčbě, protože společnosti Novo a Eli Lilly soupeří o rozšíření svých trhů v rychle rostoucím odvětví léků proti obezitě.
